5,6-dimethoxy-2-phenylcoumaranone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-phenylcoumaranone
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: COTJDWACZGOSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxyphenyl benzyl ketone 在 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6-dimethoxy-2-phenylcoumaranone
  参考文献：
  名称：

  氧杂环的研究第2部分：2-芳基香豆素和2-苯基苯并呋喃的合成

  摘要：

  在酸催化条件下，由容易获得的和适当取代的芳基α-重氮-芳基甲基酮可以高收率合成2-芳基香豆烷酮和2-苯基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00652-3

文献信息

• Studies on oxygen heterocycles part 2: Synthesis of 2-arylcoumaranones and 2-phenylbenzofuran
  作者：Somnath Ghosh、Indira Banerjee、Susmita Baul

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00652-3

  日期：1999.9

  The synthesis of 2-arylcoumaranones and 2-phenyllbenzofuran has been achieved in good yields under acid catalysed conditions from readily accessible and suitably substituted aryl α-diazo-arylmethyl ketones.

  在酸催化条件下，由容易获得的和适当取代的芳基α-重氮-芳基甲基酮可以高收率合成2-芳基香豆烷酮和2-苯基苯并呋喃。