1-Methyl-3-hydroxy-phenazin | 91822-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Methyl-3-hydroxy-phenazin
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-methyl-phenazin；4-methyl-phenazin-2-ol；4-Methylphenazin-2-ol
• CAS: 91822-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: GQOZTRORYGHYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-hydroxy-phenazin 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2-Acetoxy-4-methyl-phenazin
  参考文献：
  名称：

  Musso, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 349,358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基-1,3-环己二烯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Methyl-3-hydroxy-phenazin
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 543,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Simple Method for the Synthesis of Substituted Phenazines
  作者：Satya Paul、Harpreet Kour、Parvinder Singh、Rajive Gupta

  DOI：10.1055/s-0033-1340478

  日期：——

  developed for the synthesis of phenazines by cross-coupling of benzoquinones with o-phenylenediamines. Benzoquinones and o-phenylenediamines reacted smoothly to give the corresponding cross-coupled products in good to excellent yields. 1,4-Naphthoquinone also coupled with o-phenylenediamines in the presence of copper acetate at 50 °C to give the corresponding benzo[a]phenazines. All reactions could be carried

  已经开发了一种温和、简单和通用的方法，用于通过苯醌与邻苯二胺的交叉偶联合成吩嗪。苯醌和邻苯二胺反应平稳，得到相应的交叉偶联产物，产率良好至极好。在乙酸铜存在下，1,4-萘醌也与邻苯二胺在 50 °C 下偶联，得到相应的苯并 [a] 吩嗪。所有反应都可以在空气中进行。