(S)-(+)-2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-6-(4-chlorobenzylidene)thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5(6H)-one | 373388-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-6-(4-chlorobenzylidene)thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5(6H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-2-[(1S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• CAS: 373388-56-8
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 447.945
• InChiKey: PTWZTLMRDZZFHF-LRXPYSHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基哌啶 、 (S)-(+)-2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-6-(4-chlorobenzylidene)thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5(6H)-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tozkoparan, Birsen; Goekhan, Nesrin; Kuepeli, Esra, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2004, vol. 54, # 1, p. 35 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoyl]thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-(+)-2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-6-(4-chlorobenzylidene)thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Berk; Aktay; Yesilada, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 8, p. 613 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tozkoparan, Birsen; Goekhan, Nesrin; Kuepeli, Esra, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2004, vol. 54, # 1, p. 35 - 41
  作者：Tozkoparan, Birsen、Goekhan, Nesrin、Kuepeli, Esra、Yesilada, Erdem、Ertan, Mevluet

  DOI：——

  日期：——
• Berk; Aktay; Yesilada, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 8, p. 613 - 616
  作者：Berk、Aktay、Yesilada、Ertan

  DOI：——

  日期：——