2-Methyl-5-phenylbenzoesaeure-methylester | 93440-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-phenylbenzoesaeure-methylester
• 英文别名: methyl 5-phenyl-2-methylbenzoate；methyl 4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate；methyl 2-methyl-5-phenylbenzoate
• CAS: 93440-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: DVMKOWMMZIWHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-phenylbenzoesaeure-methylester 在 水 作用下， 以82%的产率得到4-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  担子菌的抗生素，Strobilururin A的XX合成和天然Strobilururins的立体化学的修订

  摘要：

  肉桂醛（5）与2-氧代丁酸（6）缩合得到（E，E）-酮酸7，将其转化为甲酯9和与（甲氧基亚甲基）三苯基磷烷（9 E）-嗜球果伞蛋白A（Wittig）反应1a）结果。通过暴露在光下使9个双键反转会导致strobilururin A（1b），与天然产物相同。据此，与早先的陈述相反，所有天然嗜球果伞星蛋白1b - 4b具有（9 Z）构型。该分配通过图1a的光谱比较得到证实。和1b以及通过1b热环化成联苯衍生物11。11-也可以通过使2-（甲氧基亚甲基）乙酸甲酯（13）与肉桂亚基三苯基膦烷（12）反应而获得。在碱性条件下13的缩合得到4-羟基间苯二甲酸二甲酯（14）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840910
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 四丁基溴化铵 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-phenylbenzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor

  摘要：

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。

  公开号：

  US06489487B1

文献信息

• Silver-Catalyzed Oxidative Activation of Benzylic CH Bonds for the Synthesis of Difluoromethylated Arenes
  作者：Peng Xu、Shuo Guo、Liyan Wang、Pingping Tang

  DOI：10.1002/anie.201400225

  日期：2014.6.2

  A mild and catalytic method to form difluoromethylated arenes through the activation of benzylic CH bonds has been developed. Utilizing AgNO3 as the catalyst, various arenes with diverse functional groups undergo activation/fluorination of benzylic CH bonds with commercially available Selectfluor reagent as a source of fluorine in aqueous solution. The reaction is operationally simple and amenable

  已经开发了一种温和的催化方法，该方法通过活化苄基CH键形成二氟甲基化的芳烃。利用的AgNO 3作为催化剂时，与不同的官能团的各种芳烃经历的苄型C活化/氟化 H键可与市售的Selectfluor试剂如氟的在水溶液中的源极。该反应操作简单，适用于克级合成。
• [EN] AROMATIC ESTERS AND POLYESTERS, PRODUCTION WITHOUT ESTERIFICATION CATALYST, AND USE<br/>[FR] ESTERS ET POLYESTERS AROMATIQUES, PRODUCTION SANS CATALYSEUR D'ESTÉRIFICATION, ET UTILISATION
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2017222692A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This disclosure relates to methods for production of aromatic esters useful as plasticizers without using esterification catalyst, to the aromatic esters, and to polymer compositions containing the aromatic esters. It also relates to producing aromatic polyesters without using esterification catalyst. The aromatic esters and polyesters can be produced catalyst-free by esterifying carboxylic acids with alcohol(s) at high temperature and high pressure, namely at a temperature from 100°C to 350°C and a pressure ≥ 100 psig, preferably ≥ 600 psig. The aromatic esters and polyesters can also be produced by esterifying without esterification catalyst carboxylic acids with methyl or ethyl alcohol, separating the resulting methyl or ethyl esters from the carboxylic acid and any byproduct impurities, and then transesterifying with or without esterification catalyst the methyl or ethyl esters with alcohols and/or diols.

  这份披露涉及生产芳香酯的方法，这些芳香酯可用作增塑剂，而无需使用酯化催化剂，还涉及到含有这些芳香酯的聚合物组合物。它还涉及在不使用酯化催化剂的情况下生产芳香聚酯。这些芳香酯和聚酯可以通过在高温高压下，即在温度为100°C至350°C、压力≥100 psig（最好≥600 psig）的条件下，无需催化剂地通过羧酸与醇的酯化来生产。这些芳香酯和聚酯也可以通过在不使用酯化催化剂的情况下，将羧酸与甲醇或乙醇酯化，将产生的甲醇或乙醇酯与羧酸和任何副产物杂质分离，然后通过酯化或不酯化催化剂与醇和/或二醇进行酯交换来生产。
• [EN] TRIAZOLONES DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLONES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017046318A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, codrug, cocrystal, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有一般式（I）的化合物，可选地以药用可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、互变异构体、拉克米特、共药、共晶、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，该化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面具有用途。此外，还披露了具体的联合疗法。
• Heterocyclic compounds and their use as angiotensin antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05736555A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，并可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病，如心脏肥大、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等治疗剂。
• AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024064A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种式（I）的氮杂环酰胺衍生物，其中环A1、A2和A3如说明书所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物，尤其是作为促进睡眠的药物。