Benzoic acid (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-oxo-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-2λ5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl ester | 114218-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Benzoic acid (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-oxo-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-2λ5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl ester
• CAS: 114218-43-8；114218-44-9
• 化学式: C₃₄H₃₂N₅O₉PSi
• 分子量: 713.715
• InChiKey: UIUOWDOYHWNOBQ-NFSLXVLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  161.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 Benzoic acid (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-oxo-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-2λ5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl ester 生成 Benzoic acid (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-oxo-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-2λ5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  adenosine cyclic 3',5'-phosphate triethylammonium salt 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoic acid (4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-oxo-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-2λ5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：