cis-[Pt(Ph)2(PCy3)2] | 864419-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cis-[Pt(Ph)2(PCy3)2]
• 英文别名: benzene;platinum(2+);tricyclohexylphosphane
• CAS: 864419-94-3
• 化学式: C₄₈H₇₆P₂Pt
• 分子量: 910.159
• InChiKey: XLAMPJGDCYPOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(Ph)2(PCy3)2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 双(三环己基膦)铂(0)
  参考文献：
  名称：

  桥联二苯基锗基配体的新型二钯配合物的制备与结构。Pd（PCy 3）2和Pt（PCy 3）2对Ph 2 GeH 2的不同反应性

  摘要：

  的双核的钯络合物具有桥接diphenylgermyl配体，[{的Pd（PCY 3）} 2（μ-HGePh 2）2 ]（1）中，由pH的反应而得到的2的GeH 2与[钯（PCY 3）2 ]。X射线晶体学结果和1的NMR光谱表明，Ge配体通过Ge-H-Pd三中心双电子键和Ge-Pdσ键与两个Pd中心配位。Ph 2 GeH 2与[Pt（PCy 3）2 ]的反应产生（锗烷基）氢化铂络合物顺式-[Pt（H）（GeHPh 2））（PCy 3）2 ]（顺-3）和反-[Pt（H）（GeHPh 2）（PCy 3）2 ]（反-3）分别作为动力学和热力学产物。

  DOI：

  10.1021/om050981u
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(1,5-cyclooctadiene)platinum(II) 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到cis-[Pt(Ph)2(PCy3)2]
  参考文献：
  名称：

  桥联二苯基锗基配体的新型二钯配合物的制备与结构。Pd（PCy 3）2和Pt（PCy 3）2对Ph 2 GeH 2的不同反应性

  摘要：

  的双核的钯络合物具有桥接diphenylgermyl配体，[{的Pd（PCY 3）} 2（μ-HGePh 2）2 ]（1）中，由pH的反应而得到的2的GeH 2与[钯（PCY 3）2 ]。X射线晶体学结果和1的NMR光谱表明，Ge配体通过Ge-H-Pd三中心双电子键和Ge-Pdσ键与两个Pd中心配位。Ph 2 GeH 2与[Pt（PCy 3）2 ]的反应产生（锗烷基）氢化铂络合物顺式-[Pt（H）（GeHPh 2））（PCy 3）2 ]（顺-3）和反-[Pt（H）（GeHPh 2）（PCy 3）2 ]（反-3）分别作为动力学和热力学产物。

  DOI：

  10.1021/om050981u

文献信息

• Dinuclear Pt(II) and Pd(I) Complexes with Bridging PPh₂Ligands from the Reaction of PPh₂H with Zero-Valent Complexes of These Metals
  作者：Makoto Tanabe、Masumi Itazaki、Osamu Kitami、Yasushi Nishihara、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1246/bcsj.78.1288

  日期：2005.7

  Reactions of PPh2H with [M(PCy3)2] (M = Pt, Pd) produce the dinuclear complexes with bridging PPh2 ligands of these metals, [Pt(H)(PCy3)}2(μ-PPh2)2] and [Pd(PCy3)}2(μ-PPh2)2], respectively.

  PPh2H与[M(PCy3)2]（M = Pt, Pd）的反应分别生成了具有桥连PPh2配体的双核配合物[Pt(H)(PCy3)}2(μ-PPh2)2]和[Pd(PCy3)}2(μ-PPh2)2]。
• Ligand Exchange of Diplatinum Complexes with Bridging Silyl Ligands Involving Si−H Bond Cleavage and Formation
  作者：Makoto Tanabe、Daisuke Ito、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om7012869

  日期：2008.5.1

  Reactions of excess H2SiEt2 and H2SiHex2 with [Pt(PCy3)2] at room temperature form mononuclear cis-hydrido(silyl)platinum complexes, cis-[Pt(H)(SiHR2)(PCy3)2] (1: R = Et, 2: R = Hex), which are converted into diplatinum complexes with bridging dialkylsilyl ligands, [Pt(PCy3)}2(µ-η2-HSiR2)2] (3: R = Et, 4: R = Hex), upon heating at 80 °C. Complex 3 reacts with excess H2SiPhMe and H2SiPh2 to afford

  室温下过量的H 2 SiEt 2和H 2 SiHex 2与[Pt（PCy 3）2 ]的反应形成单核顺-氢化（甲硅烷基）铂络合物，顺-[Pt（H）（SiHR 2）（PCy 3）2 ]（1：R =的Et，2：R =十六进制），它被转换成二铂配合物的桥连二烷基甲硅烷配体，[的Pt（PCY 3）} 2（μ-η 2 -HSiR 2）2 ]（3： R = Et，4：R =十六进制），在80°C加热时。配合物3与过量的H 2 SiPhMe和H 2 SiPh 2反应，生成双核配合物[Pt（PCy 3）} 2（µ-η 2 -HSiPhR）2 ]（5：R = Me，6：R = Ph）桥联硅烷基配体的交换。H 2 SiPh 2与3的等摩尔反应生成双铂配合物的混合物[Pt（PCy 3）} 2（µ-η 2 -HSiEt 2）（µ-η 2 -HSiPh 2）]（7）和[的Pt（PCY 3）} 2（μ-η 2：η