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tetrakis(tricyclohexylphosphine)palladium(0) | 29032-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis(tricyclohexylphosphine)palladium(0)
英文别名
Pd(tricyclohexyl phosphine)4;Pd(PCy3)4;Pd(PCy3)4;palladium;tricyclohexylphosphane
tetrakis(tricyclohexylphosphine)palladium(0)化学式
CAS
29032-55-1
化学式
C72H132P4Pd
mdl
——
分子量
1228.16
InChiKey
XKRXVRSWGSNOHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    25.86
  • 重原子数:
    77.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(tricyclohexylphosphine)palladium(0)N,N-di(4-tolyl)-4'-iodophenylamine甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    以配位饱和芳基钯(II)卤化物配合物为引发剂,研究AB型芴单体的Suzuki-Miyaura催化剂转移缩聚反应
    摘要:
    通过将芳基卤化物直接氧化加成到相应的Pd(0)前体上,成功合成了由PEt 3,PCy 3和P(o- tol)3连接的新型基于三芳基胺的配位饱和芳基Pd(II)卤化物配合物。研究了以这些Pd(II)络合物为引发剂的2-(7-卤化物-9,9-二辛基芴-2-基)-1,3,2-二氧杂硼烷的Suzuki-Miyaura偶联聚合带有三芳基胺端基。Pd(II)与PCy 3或P(o- tol)3的配合物表现出催化活性,并分别在75°C和室温下实现了催化剂转移缩聚反应,而未使用PEt 3连接的Pd(II)催化剂进行聚合反应,这表明庞大的膦配体可以促进还原消除和进一步促进聚合。此外,具有P(o- tol)3的二聚体Pd(II)络合物可以转变成具有开放配位点的单体Pd(II)中间体,具有较高的活性。通过基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析了所提供的聚芴的端基,其中Ar / H端基表示催化剂转移聚合。©2015
    DOI:
    10.1002/pola.27577
  • 作为产物:
    描述:
    palladium dichloride 、 三环己基膦 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 tetrakis(tricyclohexylphosphine)palladium(0)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel polyfluorene with defined group in the center using aryl dipalladium complex as an initiator
    摘要:
    Dinuclear Pd(II) complex DiPd-DPE with a bridging ligand C6H4OC6H4-4,4' was successfully synthesized by double oxidative addition reaction of Pd(PCy3)(4) with 4,4'-dibromodiphenyl ether in good yield. X-ray crystal structure analysis reveals that the Pd atoms have the nearly square-planar coordination geometry with the similar bond lengths of two Pd-Br as well as four Pd-P, implying that two Pd(II) centers have similar reactivity. Using the dinuclear Pd(II) complex DiPd-DPE as an initiator, novel polyfluorene (PF) with a defined group (C6H4OC6H4-4,4') in the middle of polymer main chain was prepared, demonstrated by MALDI-TOF analysis. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.04.016
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文献信息

  • Krause, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Krause, H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • KRAUSE, H. -J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 490, N 7, 141-146
    作者:KRAUSE, H. -J.
    DOI:——
    日期:——
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