1-hydroxy-3,6-two-(2-(dimethylamino)ethoxy)xanthone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydroxy-3,6-two-(2-(dimethylamino)ethoxy)xanthone
• 英文别名: 3,6-Bis[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-hydroxyxanthen-9-one；3,6-bis[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-hydroxyxanthen-9-one
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: KOVIIJFFRICWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 四磷十氧化物 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲烷磺酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-hydroxy-3,6-two-(2-(dimethylamino)ethoxy)xanthone
  参考文献：
  名称：

  基于多目标策略的of吨酮衍生物的设计，合成和抗阿尔茨海默氏病活性研究。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列的黄酮衍生物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能配体。体外研究表明，所有黄嘌呤衍生物均具有良好的金属螯合性能，并表现出对乙酰胆碱酯酶（AChE）的选择性抑制活性。尤其是，化合物2a对AChE的抑制活性最高，IC50值为（0.328±0.001）μM，与他克林相当。动力学分析和分子对接研究表明，这些衍生物既靶向AChE的催化活性位点（CAS），又靶向外周阴离子位点（PAS）。此外，所有衍生物均显示出比维生素C高的抗氧化活性。此外，铜络合物具有较高的抗AChE活性和抗氧化活性。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126927