N1-tert-butoxycarbonyl-N1-methyl-N2-phthalyl-1,3-propanediamine | 1198081-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1-tert-butoxycarbonyl-N1-methyl-N2-phthalyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1198081-75-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: PKRCOVMNGSGXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  436.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-tert-butoxycarbonyl-N1-methyl-N2-phthalyl-1,3-propanediamine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到3-(N-Boc-N-甲氨基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  MonoBoc 保护的不对称二胺的制备

  摘要：

  单官能化的不对称二胺经常被用作合成生物活性剂和药效团的原料。1 – 6 有一些报道称...

  DOI：

  10.1080/00304940903077998
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(甲氨基)丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到N1-tert-butoxycarbonyl-N1-methyl-N2-phthalyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  MonoBoc 保护的不对称二胺的制备

  摘要：

  单官能化的不对称二胺经常被用作合成生物活性剂和药效团的原料。1 – 6 有一些报道称...

  DOI：

  10.1080/00304940903077998

文献信息

• US8822442B2
  申请人：——

  公开号：US8822442B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• Preparation of Mono<i>Boc</i>-Protected Unsymmetrical Diamines
  作者：Hongbo Li、Meng-an Hao、Liping Wang、Wu Liang、Kai Chen

  DOI：10.1080/00304940903077998

  日期：2009.7.22

  Monofunctionalized unsymmetrical diamines have been frequently used as starting materials in the synthesis of biological active agents and pharmacophores. 1 – 6 There have been some reports that ch...

  单官能化的不对称二胺经常被用作合成生物活性剂和药效团的原料。1 – 6 有一些报道称...