2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b] quinazolin-8(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b] quinazolin-8(4H)-one
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 392.845
• InChiKey: USSMQJUVPNGHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b] quinazolin-8(4H)-one 在 chiral column CHIRALPAK IC 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b] quinazolin-8(4H)-one 、 2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b] quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类取代三环结构的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及下式I所示的一类取代三环结构的化合物、其制备方法和用途。所述化合物可以用于制备松弛素/胰岛素样家族肽受体4调节剂，以及用于制备预防或治疗代谢性疾病的药物。

  公开号：

  CN112745319B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b] quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and pharmacological evaluation of tricyclic derivatives as selective RXFP4 agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104782

文献信息

• 一类取代三环结构的化合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN112745319B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明涉及下式I所示的一类取代三环结构的化合物、其制备方法和用途。所述化合物可以用于制备松弛素/胰岛素样家族肽受体4调节剂，以及用于制备预防或治疗代谢性疾病的药物。
• Design, synthesis and pharmacological evaluation of tricyclic derivatives as selective RXFP4 agonists
  作者：Lin Lin、Guangyao Lin、Qingtong Zhou、Ross A.D. Bathgate、Grace Qun Gong、Dehua Yang、Qing Liu、Ming-Wei Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104782

  日期：2021.5