N-(4-methoxyphenyl)-S,S-diphenylsulfoximine | 1374007-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-S,S-diphenylsulfoximine
• CAS: 1374007-24-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: BKJNDDCBWRKMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-S,S-diphenylsulfoximine 、 三苯基铋 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10,10-difluoro-5-((4-methoxyphenyl)imino)-10-phenyl-5,10-dihydro-5λ⁴,10λ⁵-dibenzo[b,e][1,4]thiabismine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bi(V)氟化物形成芳基-F键的机理

  摘要：

  在本文中，我们描述了中性和阳离子高价有机铋(V)氟化物形成C(sp 2 )–F键的联合实验和理论机理研究，其特征是双阴离子双芳基亚磺酰亚胺配体。对配体、亚磺酰亚胺和中性二氟化三芳基铋(V)上的反应性芳基的取代模式的详尽评估表明，溶液中二聚结构的形成促进了Ar-F键的容易形成。值得注意的是，中性二氟化铋（V）还原消除的理论模型与实验确定的动力学和热力学参数一致。此外，添加外部氟化物源会产生无活性的八面体阴离子三氟化铋盐，从而减缓还原消除。另一方面，对阳离子氟化铋的平行分析揭示了四氟硼酸根阴离子作为氟化物源的关键作用。实验和理论分析都得出结论，C-F 键的形成是通过低能五元过渡态途径发生的，其中 F 阴离子从 BF 4阴离子传递到 C(sp 2 ) 中心，让人想起巴尔兹-希曼反应。在整个研究过程中收集的知识可以对几种配体的关键参数进行合理评估，确定简单的基于砜的配体家族作为芳基硼酸衍生物化学计量和催化氟化的改进系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01072
• 作为产物：
  描述：

  S,S-diphenylsulphoximine 、 bis(4-anisyl)iodonium triflate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-S,S-diphenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的二芳基碘鎓盐对亚砜亚胺的N-芳基化作用

  摘要：

  本文介绍了一种超声波加速NH-亚砜肟亚胺N-芳基化的方法，该方法涉及在室温下在聚乙二醇400和溴化铜（I）水溶液中使用二芳基碘鎓盐作为催化剂。该产品的重点是产品的高产量和简单的后处理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100808