神经降压素(NT)是一种对NT受体具有纳摩尔摩尔亲和力的调节肽,该受体被不同的临床相关肿瘤过度表达。其结合序列NT(8-13)代表了用于肿瘤成像和治疗的肽放射性示踪剂开发的有前途的载体。该肽的主要缺点是由于体内的快速蛋白
水解作用,其
生物半衰期短。在这里,我们提出了使用不可
水解的1,4-二取代,
1,2,3-三唑作为酰胺键替代物来稳定肽段的创新策略。肽序列的“三唑扫描”产生新的NT(8-13)类似物,具有增强的稳定性,保留的受体亲和力和改善的体内肿瘤靶向特性。通过与Fmoc-肽
化学,重氮转移反应和Cu(I)催化的炔
叠氮化物环加成(Cu
AAC)结合使用与标准完全兼容的方法,可以在固体载体上有效地实现基于三唑的拟肽库的合成。固相肽合成(
SPPS)
化学。因此,酰胺到三唑的取代策略可以代表用于
生物活性肽的代谢稳定化的一般方法。