N-cyclopropyl-3-(7-hydroxy-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide | 895568-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-(7-hydroxy-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-(7-hydroxy-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)-4-methylbenzamide；N-cyclopropyl-3-(7-hydroxy-1-oxoisoquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 895568-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: GXRPQRCVHAILHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-3-(7-hydroxy-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(7-hydroxy-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1H-异苯并吡喃-1,3(4H)-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium iodide 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-cyclopropyl-3-(7-hydroxy-1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds 329
  申请人：Martin Barrie

  公开号：US20080207596A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention concerns a compound of formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗条件中的用途。
• Amide Derivatives
  申请人：Nash Ian Alun

  公开号：US20080146566A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention concerns a compound of the Formula I (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein m is 0-2 and each R1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R4 is (3-6C)cycloalkyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I（化学式应在此处插入，请参见随附的纸质副本），其中m为0-2，每个R1是如羟基，卤素，三氟甲基杂环基和杂环氧基等基团; R2是卤素，三氟甲基或（1-6C）烷基; R3是氢，卤素或（1-6C）烷基; R4是（3-6C）环烷基; 或其药学上可接受的盐; 制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗情况中的用途。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYTOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Martin Barrie

  公开号：US20100234355A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention concerns a compound of formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和m在规范中定义，以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗条件中的应用。
• Amide derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07786115B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The invention concerns a compound of the Formula I wherein m is 0-2 and each R1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R2 is halogeno, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R3 is hydrogen, halogeno or (1-6C)alkyl; and R4 is (3-6C)cycloalkyl;or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中m为0-2，每个R1是羟基、卤素、三氟甲基杂环基和杂环氧基等基团；R2为卤素、三氟甲基或(1-6C)烷基；R3为氢、卤素或(1-6C)烷基；R4为(3-6C)环烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗条件中的使用。
• WO2006/67444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——