[(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]phosphonic acid
• 英文别名: (Pyridin-2-ylmethylamino)methylphosphonic acid；(pyridin-2-ylmethylamino)methylphosphonic acid
• 化学式: C₇H₁₁N₂O₃P
• 分子量: 202.15
• InChiKey: CRLFUTPXDUOCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]phosphonic acid 、 zinc(II) chloride 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ZnII螯合剂（氨基亚甲基）膦酸酯的合成与表征

  摘要：

  一系列的（氨基亚甲基）膦酸（AMP）类似物，8 - 14，轴承上的氨基亚甲基组中的一个或两个杂环部分（咪唑基，吡啶基和噻唑基），合成作为潜在的Zn II螯合剂。类似物8 – 14与Zn II离子的配合物的特征在于其化学计量，几何形状，配位点，酸/碱平衡和稳定性常数。类似物8 – 14形成稳定的水溶性2：1 L / Zn II复合物，通过Zn II滴定，UV / Vis分光光度法，1 H和31监测1 H NMR光谱。通过电位pH滴定确定每种衍生物的酸度和稳定性常数。ML 2型锌II AMP，轴承任一种咪唑基或吡啶基部分，络合物8，10，和12，显示出高的日志 β的值（17.68，16.92和16.65，分别地），而对于AMP噻唑基（14）复合物与锌II，日志 β是12.53。通常，配体9，11，和13，带有两个杂环部分，本更高日志 β值（分别为22.25、21.00和18.28）与带有一个杂环部分的类似物相比。此外，基于1

  DOI：

  10.1002/ejic.201700210
• 作为产物：
  描述：

  氨甲基膦酸 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到[(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  ZnII螯合剂（氨基亚甲基）膦酸酯的合成与表征

  摘要：

  一系列的（氨基亚甲基）膦酸（AMP）类似物，8 - 14，轴承上的氨基亚甲基组中的一个或两个杂环部分（咪唑基，吡啶基和噻唑基），合成作为潜在的Zn II螯合剂。类似物8 – 14与Zn II离子的配合物的特征在于其化学计量，几何形状，配位点，酸/碱平衡和稳定性常数。类似物8 – 14形成稳定的水溶性2：1 L / Zn II复合物，通过Zn II滴定，UV / Vis分光光度法，1 H和31监测1 H NMR光谱。通过电位pH滴定确定每种衍生物的酸度和稳定性常数。ML 2型锌II AMP，轴承任一种咪唑基或吡啶基部分，络合物8，10，和12，显示出高的日志 β的值（17.68，16.92和16.65，分别地），而对于AMP噻唑基（14）复合物与锌II，日志 β是12.53。通常，配体9，11，和13，带有两个杂环部分，本更高日志 β值（分别为22.25、21.00和18.28）与带有一个杂环部分的类似物相比。此外，基于1

  DOI：

  10.1002/ejic.201700210

文献信息

• (Aminomethylene)phosphonate Analogues as Zn ^II Chelators: Synthesis and Characterization
  作者：Bosmat Levi Hevroni、Thomas Jantz、Hugo E. Gottlieb、Bilha Fischer

  DOI：10.1002/ejic.201700210

  日期：2017.6.23

  (aminomethylene)phosphonate (AMP) analogues, 8–14, bearing one or two heterocyclic moieties (imidazolyl, pyridyl, and thiazolyl) on the aminomethylene group, were synthesized as potential ZnII chelators. The complexes of analogues 8–14 with ZnII ions were characterized by their stoichiometry, geometry, coordination sites, acid/base equilibria, and stability constants. Analogues 8–14 form stable water-soluble

  一系列的（氨基亚甲基）膦酸（AMP）类似物，8 - 14，轴承上的氨基亚甲基组中的一个或两个杂环部分（咪唑基，吡啶基和噻唑基），合成作为潜在的Zn II螯合剂。类似物8 – 14与Zn II离子的配合物的特征在于其化学计量，几何形状，配位点，酸/碱平衡和稳定性常数。类似物8 – 14形成稳定的水溶性2：1 L / Zn II复合物，通过Zn II滴定，UV / Vis分光光度法，1 H和31监测1 H NMR光谱。通过电位pH滴定确定每种衍生物的酸度和稳定性常数。ML 2型锌II AMP，轴承任一种咪唑基或吡啶基部分，络合物8，10，和12，显示出高的日志 β的值（17.68，16.92和16.65，分别地），而对于AMP噻唑基（14）复合物与锌II，日志 β是12.53。通常，配体9，11，和13，带有两个杂环部分，本更高日志 β值（分别为22.25、21.00和18.28）与带有一个杂环部分的类似物相比。此外，基于1