2-(n-Propyl)-benzoesaeuremethylester | 1041642-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(n-Propyl)-benzoesaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3-propylbenzoate；2-Propyl-benzoesaeuremethylester；Methyl 2-propylbenzoate
• CAS: 1041642-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FMTJATXAYNRMMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-Propyl)-benzoesaeuremethylester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-(1-Brom-n-propyl)-benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Reimann, Eberhard; Erdle, Wolfgang; Weigl, Claudia, Monatshefte fur Chemie, 1999, vol. 130, # 2, p. 313 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-allylbenzoate 在 甲醇 、 platinum(IV) oxide 作用下， 反应 16.0h， 以2 g的产率得到2-(n-Propyl)-benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• P450 BM3-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydroxylation Aiming at the Synthesis of Phthalides and Isocoumarins
  作者：Claudia Holec、Ute Hartrampf、Katharina Neufeld、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1002/cbic.201600685

  日期：2017.4.4

  Finding the best catalyst: A set of P450 BM3 variants was tested for stereoselective hydroxylation of benzoic acid derivatives, with the goal of synthesizing phthalides and isocoumarins. We obtained variants giving access to R‐ and S‐configured products constituting a new route to a class of compounds that are valuable synthons for a variety of natural products.

  寻找最佳催化剂：测试了一组P450 BM3变体对苯甲酸衍生物的立体选择性羟基化的作用，目的是合成邻苯二甲酸酯和异香豆素。我们获得了可以访问R和S构型产品的变体，这些产品构成了通往一类化合物的新途径，这些化合物对于各种天然产物都是有价值的合成子。
• Malic enzyme inhibitors
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD

  公开号：US11225480B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans. The novel compounds have a structure according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or deuterated analog thereof, wherein X, R1, R2 and Y are as described herein.

  本发明涉及可用作苹果酸酶（ME）抑制剂的新型化合物、其制备工艺以及这些化合物用于治疗由ME介导的疾病，如人类癌症（如胰腺导管腺癌（PDAC））。这些新型化合物具有符合式 I 的结构 或其药学上可接受的盐、立体异构体或氚代类似物，其中 X、R1、R2 和 Y 如本文所述。
• Efficient Cross-Coupling of Secondary Alkyltrifluoroborates with Aryl Chlorides—Reaction Discovery Using Parallel Microscale Experimentation
  作者：Spencer D. Dreher、Peter G. Dormer、Deidre L. Sandrock、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/ja8031423

  日期：2008.7.1

  Microscale parallel experimentation was used to discover three catalyst systems capable of coupling secondary organotrifluoroborates with sterically and electronically demanding aryl chlorides and bromides. The ensuing results represent the first comprehensive study of alkylboron coupling to aryl chlorides and, in particular, using secondary alkylboron partners. A ligand-dependent beta-hydride elimination/reinsertion mechanism was implicated in the cross-coupling of more hindered substrates, leading to isomeric mixtures of coupled products in some cases.
• EP4 RECEPTOR SELECTIVE AGONISTS IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339678A2

  公开（公告）日：2003-09-03
• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2776403B1

  公开（公告）日：2016-09-14