(S)-N,N-dimethyl-3-(2-pyrrolidinyl)-2-propyn-1-amine | 130523-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N,N-dimethyl-3-(2-pyrrolidinyl)-2-propyn-1-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 130523-58-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: ZPVLKRWFLXAUJC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-3-(2-pyrrolidinyl)-2-propyn-1-amine 生成 (S)-1-Acetyl-2-[3-(dimethylamino)-1-propynyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acetylenic amines having central nervous system activity

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##的杂环乙炔胺化合物具有胆碱能激动剂或拮抗剂活性，在治疗精神障碍、锥体外运动障碍、副交感神经系统障碍和青光眼方面有用，或作为镇痛剂用于治疗疼痛。这些化合物可用于治疗各个年龄段的认知障碍，包括老年痴呆症、阿尔茨海默病和其他相关疾病。这些化合物特别被开发用于在诊断出精神缺陷时改善精神表现。

  公开号：

  US05137905A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-乙炔-1-吡咯烷羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N,N-dimethyl-3-(2-pyrrolidinyl)-2-propyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-acetylenic cyclic amines from α-amino acids: Applications to differentially constrained oxotremorine analogues as muscarinic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94471-x

文献信息

• Synthesis of chiral α-acetylenic cyclic amines from α-amino acids: Applications to differentially constrained oxotremorine analogues as muscarinic agents
  作者：John Y.L. Chung、James T. Wasicak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94471-x

  日期：1990.1
• HETEROCYCLIC ACETYLENIC AMINES HAVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVITY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0440670B1

  公开（公告）日：1996-03-06
• US5137905A
  申请人：——

  公开号：US5137905A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5157124A
  申请人：——

  公开号：US5157124A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5225567A
  申请人：——

  公开号：US5225567A

  公开（公告）日：1993-07-06