tris(2-formyl phenyl)boroxine | 106067-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-formyl phenyl)boroxine
• 英文别名: 2-[4,6-Bis(2-formylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]benzaldehyde；2-[4,6-bis(2-formylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 106067-78-1
• 化学式: C₂₁H₁₅B₃O₆
• 分子量: 395.779
• InChiKey: BNIQYKUYSCIMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-formyl phenyl)boroxine 、 乙烷,三氯氟- 以 苯 为溶剂， 生成 o-Boronobenzal-p-toluidin-anhydrid; 2,4,6-Tris-<2-(p-tolyliminomethyl)-phenyl>-boroxin
  参考文献：
  名称：

  Arylboronic acids. Imino derivatives from O-formylbenzeneboronic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a040
• 作为产物：
  描述：

  二邻甲苯基汞 在 H₂O 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tris(2-formyl phenyl)boroxine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.5, page 209 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed Dearomative Diarylation of Indoles
  作者：David A. Petrone、Masaru Kondo、Nicolas Zeidan、Mark Lautens

  DOI：10.1002/chem.201600118

  日期：2016.4.11

  We have developed a protocol for a Pd(0)‐catalyzed dearomative syn 1,2‐diarylation of indoles using readily available boroxines (dehydrated boronic acids) as coupling partners. This reaction proceeds efficiently using PtBu3 as the ligand to divergently access to fused indolines while minimizing the extent of direct Suzuki coupling. The scope of the reaction is remarkably broad and all products are

  我们已经开发出了一种使用容易获得的硼氧烷（脱水硼酸）作为偶联伙伴，对吲哚进行Pd（0）催化的脱芳香基syn 1,2-二芳基化的方案。该反应使用P t Bu 3作为配体有效地进行，以发散地接近稠合的二氢吲哚，同时最小化直接铃木偶联的程度。反应的范围非常广泛，所有产物均以单一非对映异构体的形式获得，产率中等至优异。我们还编辑了一些数据，这些数据使底物和环硼氧烷的空间和电子特性与直接Suzuki偶联过程中经历所需的脱芳香性过程的倾向相平行。
• Dynamic Iminoboronate-Based Boroxine Chemistry for the Design of Ambient Humidity-Sensitive Self-Healing Polymers
  作者：Sébastien Delpierre、Bertrand Willocq、Julien De Winter、Philippe Dubois、Pascal Gerbaux、Jean-Marie Raquez

  DOI：10.1002/chem.201700333

  日期：2017.5.17

  Developing intrinsic self-healing polymeric materials is of great interest nowadays to extend material lifetime and/or prevent the replacement of damaged pieces. Spontaneously humidity-sensitive healable polymer network built around dynamic covalent B−O bonds was templated by using iminoboronate-based boroxine derivatives. Taking advantage of the dynamic boroxine/boronic acid equilibrium and iminoboronate

  如今，开发固有的自愈聚合物材料对于延长材料寿命和/或防止损坏件的更换非常重要。通过使用基于亚氨基硼酸酯的环硼氧烷衍生物对围绕动态共价B-O键构建的自发的对湿度敏感的可修复聚合物网络进行模板化。利用动态的环硼氧烷/硼酸平衡和亚氨基硼酸酯化学，可以构建能够自愈的聚合物材料，而无需任何需要能量的外部活化。有趣的是，这种新颖的基于亚氨基硼酸酯加合物的材料家族可以通过硼酸和二胺基化合物之间的相对简单直接的合成而容易地制备，从而为在环境湿度下可自愈的涂料铺平了道路。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.5, page 209 - 219
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.7, page 226 - 237
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Arylboronic Acids. VII. Some Reactions of o-Formylbenzeneboronic Acid¹
  作者：Paul Tschampel、H. R. Snyder

  DOI：10.1021/jo01031a014

  日期：1964.8