N-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-N-(4-hydroxy-1-methyl-2-thioxo-butyl)-formamide; sodium salt | 4710-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-N-(4-hydroxy-1-methyl-2-thioxo-butyl)-formamide; sodium salt
• 英文别名: Natrium-2--5-hydroxy-penten-2-thiolat-3
• CAS: 4710-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₄O₂S*Na
• 分子量: 304.348
• InChiKey: ZDBAHKPJGVIBAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-N-(4-hydroxy-1-methyl-2-thioxo-butyl)-formamide; sodium salt 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(1-Acetoxy-2-oxo-4-methyl-pentyliden)-4-methyl-5-(2-acetoxy-ethyl)-3-(2-methyl-4-amino-pyrimidinyl-(5)-methyl)-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物的研究。LIV。硫胺素与α-酮醛的反应。

  摘要：

  在二氧化碳存在下，硫胺素钠盐（III）与苯基乙二醛反应生成2-苯甲酰硫胺素（Va），后者在空气中易于氧化成硫胺素噻唑酮（VI）和苯甲酰酸。硫胺素盐酸盐（I）在三乙胺或氢氧化钠存在下与苯基乙二醛缩合也得到Va。该反应应用于多种α-酮醛，包括一些杂环乙二醛，生成了相应的2-草酰硫胺素衍生物（Vb-1），这些衍生物可转化为稳定的酰基衍生物（XIa-r）。

  DOI：

  10.1248/cpb.17.128

文献信息

• Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 9, p. 1758 - 1763
  作者：Takamizawa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 9, p. 1764 - 1772
  作者：Takamizawa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——