β-amino-β-trichloromethyl-α-benzoylacrylonitrile | 1572-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-amino-β-trichloromethyl-α-benzoylacrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-amino-2-benzoyl-4,4,4-trichlorobut-2-enenitrile
• CAS: 1572-34-5
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃N₂O
• 分子量: 289.548
• InChiKey: JUYWOWAOYTWCHM-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  422.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-amino-β-trichloromethyl-α-benzoylacrylonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-β-Cyanoethyl-4-benzoyl-3,5-diaminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions with ?-cyanoethylhydrazine, III. A new approach for the synthesis of substituted 3,5-diaminopyrazole and 1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809440

文献信息

• Synthesis of New 3-(Pyridin-6-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Nadia Sobhy Ibrahim、Mona Hassan Mohamed、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1002/ardp.19873200603

  日期：——

  New 3‐(pyridin‐6‐yl)pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines were synthesized from (pyridin‐6‐yl)malonodinitrile 5a, ethyl (pyridin‐6‐yl)cyanoacetate 5b and (pyridin‐6‐yl)benzoylacetonitrile 5c. Compounds 5a‐c were obtained from the 4,4,4‐trichlorobut‐2‐enenitriles 2 and 1‐phenylethylidene)malonodinitrile (1).

  新的3-(吡啶-6-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶由(吡啶-6-基)丙二腈5a、乙基(吡啶-6-基)氰基乙酸酯5b和(吡啶-6-基)合成苯甲酰乙腈 5c. 化合物 5a-c 由 4,4,4-三氯丁-2-烯腈 2 和 1-苯乙叉丙二腈 (1) 得到。
• Elagamey, Abdel Ghani A.; El-Taweel, Fathy M. A.; Amer, F. A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 10, p. 2193 - 2198
  作者：Elagamey, Abdel Ghani A.、El-Taweel, Fathy M. A.、Amer, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kandeel, Zaghloul El-Shahat; Abdelrazek, Fathy Mohamed; Eldin, Nehmedo Elshahira Magda Sal., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1499 - 1502
  作者：Kandeel, Zaghloul El-Shahat、Abdelrazek, Fathy Mohamed、Eldin, Nehmedo Elshahira Magda Sal.、Elnagdi, Mohamed Hilmy

  DOI：——

  日期：——