2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-N-phenylnona-3,6-diyn-5-imine | 122016-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-N-phenylnona-3,6-diyn-5-imine
• CAS: 122016-22-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: YGENQWSKYURCKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-N-phenylnona-3,6-diyn-5-imine 在 potassium fluoride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 [(E)-4-Methoxy-1-(3-methoxy-3-methyl-but-1-ynyl)-4-methyl-pent-2-en-(Z)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物的合成与反应

  摘要：

  N-苯基二炔基亚胺与八羰基二钴反应，得到N-苯基二炔基亚胺-单（六羰基二钴）配合物。其中之一[PhN determinedC（CCPh）2 ] Co 2（CO）6（4b）的结构已通过X射线晶体学测定，结果表明亚氨基氮上的苯环取向于游离炔键。的Ñ -苯基dialkynyl亚胺-单（hexacarbonyldicobalt）络合物如此形成经历cotrimerization与二取代的炔烃，得到五取代的芳基炔基ñ -苯基亚胺。N-苯基烯基炔基亚胺，通过N的1,2-还原制得-苯基二炔基亚胺随后异构化，也通过相应的N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物转化为五取代的芳基烯基N-苯基亚胺。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85011-m
• 作为产物：
  描述：

  tributyl-(3-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)stannane 、 二氯代苯胩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2,8-dimethoxy-2,8-dimethyl-N-phenylnona-3,6-diyn-5-imine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of N-substituted isocyanide dichlorides with alkynyltin compounds: New synthesis of dialkynylketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82873-7

文献信息

• ITO, YOSHIHIKO;INOUYE, MASAHIKO;MURAKAMI, MASAHIRO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5379-5382
  作者：ITO, YOSHIHIKO、INOUYE, MASAHIKO、MURAKAMI, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed coupling of N-substituted isocyanide dichlorides with alkynyltin compounds: New synthesis of dialkynylketones
  作者：Yoshihiko Ito、Masahiko Inouye、Masahiro Murakami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82873-7

  日期：——
• The synthesis and reaction of N-phenyl alkynyl imine-hexacarbonyldicobalt complexes
  作者：Yoshihiko Ito、Masahiko Inouye、Masahiro Murakami、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85011-m

  日期：1990.3

  icobalt) complexes. The structure of one of them, [PhNC(CCPh)2]Co2(CO)6 (4b), has been determined by X-ray crystallography, which shows that the phenyl ring on the imino nitrogen is oriented over the free acetylenic bond. The N-phenyl dialkynyl imine-mono(hexacarbonyldicobalt) complex thus formed undergoes cotrimerization with disubstituted alkynes to give pentasubstituted aryl alkynyl N-phenyl imines

  N-苯基二炔基亚胺与八羰基二钴反应，得到N-苯基二炔基亚胺-单（六羰基二钴）配合物。其中之一[PhN determinedC（CCPh）2 ] Co 2（CO）6（4b）的结构已通过X射线晶体学测定，结果表明亚氨基氮上的苯环取向于游离炔键。的Ñ -苯基dialkynyl亚胺-单（hexacarbonyldicobalt）络合物如此形成经历cotrimerization与二取代的炔烃，得到五取代的芳基炔基ñ -苯基亚胺。N-苯基烯基炔基亚胺，通过N的1,2-还原制得-苯基二炔基亚胺随后异构化，也通过相应的N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物转化为五取代的芳基烯基N-苯基亚胺。