6-chloro-N2-(((1r,4r)-4-((3-(cyclohexylamino)propyl)amino)cyclohexyl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine | 917021-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N2-(((1r,4r)-4-((3-(cyclohexylamino)propyl)amino)cyclohexyl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 917021-98-8
• 化学式: C₂₀H₃₅ClN₆
• 分子量: 394.991
• InChiKey: OQEHXFDNCMZRHU-JCNLHEQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N2-(((1r,4r)-4-((3-(cyclohexylamino)propyl)amino)cyclohexyl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到tert-butyl ((1r,4r)-4-(((4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)cyclohexyl)(3-((tert-butoxycarbonyl)(cyclohexyl)amino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶 、 N1-((1r,4r)-4-(aminomethyl)cyclohexyl)-N3-cyclohexylpropane-1,3-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到6-chloro-N2-(((1r,4r)-4-((3-(cyclohexylamino)propyl)amino)cyclohexyl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CHEMOKINE RECEPTORS INHIBITORS
  申请人：Taigen Biotechnology

  公开号：EP1890703B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US7589197B2
  申请人：——

  公开号：US7589197B2

  公开（公告）日：2009-09-15