2-[2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 2-[2-(5-chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine；2-[2-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃O
• 分子量: 315.802
• InChiKey: YIPZTTHHZFPPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以12.84%的产率得到2-[2-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并咪唑衍生物作为丁酰胆碱酯酶抑制剂：合成和分子模型研究

  摘要：

  合成了一系列的N- {2- [2-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯氧基]乙基}取代的胺衍生物，并测试了它们的胆碱酯酶抑制剂活性。使用Ellman方法在体外评估乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的活性。根据活性结果，所有化合物均表现出中等的乙酰胆碱酯酶抑制活性，大多数化合物表现出显着的丁酰胆碱酯酶抑制活性。化合物3d是该系列中活性最高的化合物，也是选择性的丁酰胆碱酯酶抑制剂。还进行了分子对接研究和分子动力学模拟。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1648-1