tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluoroantimonate | 78065-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluoroantimonate
• 英文别名: Tris(p-bromophenyl)aminium Antimonyhexafluoride；tris(4-bromophenyl)aminium hexafluoroantimonate；tris(p-bromophenyl)aminium hexafluoroantimonate
• CAS: 78065-12-0
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₃N*F₆Sb
• 分子量: 717.752
• InChiKey: DRMIHNBLSSUSGI-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 、 tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluoroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三(4-溴苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer induced decomposition of diazoacetophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a056
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 三(4-溴苯基)胺 生成 tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  三氧三苯胺二聚体在二（自由基阳离子）态的合成及磁性

  摘要：

  三氧三苯胺（TOT）二聚体的三个结构异构体4,4'''-双（2,2'：6'，2“：6”，6-三氧三苯胺）（4），3,3'''-bis（ 2,2'：6'，2”：6”，6-三氧三苯胺）（5）和3,4'''-bis（2,2'：6'，2”：6”，6-三氧三苯胺） （6）已经制备，并且已经研究了它们在双（自由基阳离子）态的电子和磁性。这些二（自由基阳离子）物质可以在环境条件下处理，因为它们在充气条件下甚至在溶液中也具有很高的稳定性。X射线晶体结构分析表明，所有二（自由基）阳离子的TOT部分具有类似于母体TOT自由基阳离子3 +的平面结构。。二（自由基阳离子）的UV / Vis光谱显示取决于连接图案的特征吸收。因此，在长波长区域（600-900 nm），4 2+表现出强而宽的特征吸收，而化合物5 2+和6 2+表现出弱吸收。值得注意的是，在450–600 nm范围内，5 2+的吸收与3 +的吸收非常相似（强度的两倍），而6

  DOI：

  10.1002/chem.201703220
• 作为试剂：
  描述：

  ω,ω'-azotoluene 、 乙腈 在 tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexafluoroantimonate 作用下， 以28%的产率得到1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  阳离子自由基诱导的1,3-偶极环加成反应。由1,4-二苯基偶氮甲烷和芳基醛苯基hydr的氧化加成腈形成1,2,4-三唑

  摘要：

  噻蒽阳离子自由基高氯酸盐反应（TH +。 CLO 4 - ）与MeCN和EtCN 1,4- diphenylazomethane（DPAM）导致的1,2,4-三唑的形成。三唑的形成归因于DPAM的互变异构体苯甲醛苄hydr的氧化环加成到溶剂腈中。在确认时，类似的环加成由钍的反应来实现+。 CLO 4 -在相同的溶剂中苯甲醛一些苯腙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80911-4

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Strained Silicon-Bridged [1]Ferrocenophanium Ion
  作者：Georgeta Masson、David E. Herbert、George R. Whittell、Jason P. Holland、Alan J. Lough、Jennifer C. Green、Ian Manners

  DOI：10.1002/anie.200901213

  日期：2009.6.22

  Not blue but red‐brown: A [1]ferrocenophanium ion has been synthesized and isolated as a red‐brown crystalline salt, surprisingly different in color from characteristically blue‐green unstrained ferrocenium ions. Compared to the neutral iron(II) counterpart, the [1]ferrocenophanium ion displays a considerably higher ring tilt and an increased propensity for ring‐opening reactions.

  不是蓝色，而是红棕色：已合成并分离出一种[1]二茂铁鎓离子，为红棕色结晶盐，其颜色与典型的蓝绿色无应变二茂铁鎓离子的颜色出人意料地不同。与中性铁（II）对应物相比，[1]二茂铁鎓离子显示出更高的开环倾斜度和更大的开环反应倾向。
• Structures and Electronic Properties of Diisopropylaminoborane Substituted with Highly Electron-Rich π-Conjugated Systems and Their Oxidized States
  作者：Kohei Yoshida、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1246/bcsj.20190199

  日期：2019.11.15

  We have designed and synthesized three kinds of diisopropylaminoboranes substituted with two electron-donating π-conjugated systems, 2a: bis(phenothiazinyl) 2b: bis(N-phenyldihydrophenazinyl), and ...

  我们设计并合成了三种被两个给电子π共轭体系取代的二异丙基氨基硼烷，2a：双(吩噻嗪基) 2b：双(N-苯基二氢吩嗪基)，和...
• Stereoelectronic control of oxidation potentials of 3,7-bis(diarylamino)phenothiazines
  作者：Ayumu Karimata、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1039/c7ra12600j

  日期：——

  The influence of diarylamino (Ar2N–) substituents on the oxidation potential of 3,7-bis(diarylamino)phenothiazines (Ar2N)2–PTZ (1a–f, a: carbazolyl; b: dihydrodibenzoazepinyl; c: dibenzoazepinyl; d: diphenylamino; e: phenothiazinyl; and f: phenoxazinyl) is investigated, where the Ar2N-substituent sequence a→f is aligned in the increasing order of their electron-donating ability. Interestingly, a different

  二芳基氨基（Ar 2 N–）取代基对3,7-双（二芳基氨基）吩噻嗪（Ar 2 N）2 -PTZ（1a–f，a：咔唑基；b：二氢二苯并a庚啶基；c：二苯并a庚啶基；d：二苯氨基；e：吩噻嗪基；f：苯恶嗪基），其中Ar 2 N-取代基序列a → f按其供电子能力的升序排列。有趣的是，Ar 2的给电子能力的序列不同观察到N取代基的（Ar 2 N）2 -PTZ：1a的氧化电位（E ox 1 = +0.35 V vs. Fc / Fc +）> 1f（+0.30 V）> 1e（+0.15 V）> 1d（-0.05 V）> 1c（-0.19 V）> 1b（-0.22 V）。观察到的序列可以用Ar 2 N取代基稳定（Ar 2 N）2- PTZ˙ +的立体电子效应来解释。在1c˙的晶体结构中观察到明显的例子+和1E +，针对其云台之间观察到共面的构象+ -平面和SP的平面2个中的Ar杂化的氮原子2中的氧化过
• Chemical Stability of the 5-Mesityl-5′′-(nitronyl nitroxide)-2,2′:5′,2′′-ter(3,4-ethylenedioxythiophene) Radical Cation
  作者：Takuma Tahara、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Tohru Nishinaga、Keiji Okada

  DOI：10.1246/bcsj.20180078

  日期：2018.8.15

  Only a few radical-substituted π-donor radical cations have been reported to date. In this note, 5-mesityl-5′′-(nitronyl nitroxide)-2,2′:5′,2′′-ter(3,4-ethylenedioxythiophene) (NN-TEDOT) was prepared and its electrochemical and chemical oxidations were examined. The NN-TEDOT radical cation was moderately stable and slowly decomposed.

  迄今为止，仅有少数几种自由基取代的π-载体自由基阳离子被报道过。本文制备了 5-甲烷基-5′′-（硝酰基亚硝基）-2,2′:5′,2′′-叔（3,4-亚乙二氧基噻吩）（NN-TEDOT），并对其电化学和化学氧化作用进行了研究。NN-TEDOT 自由基阳离子具有中等稳定性，分解缓慢。
• Preparation and Properties of a Polycyclic <i>p</i> -Quinodimethane with Two Oxygen Bridges and its Radical Cation in Comparison with the Isomeric <i>o</i> -Quinodimethane
  作者：Chihiro Sato、Shuichi Suzuki、Keiji Okada、Masatoshi Kozaki

  DOI：10.1002/asia.201801269

  日期：2018.12.4

  12‐dioxapentacene (1). The quinoidal character was clarified by bond‐length alternation in the central ring. Clear vibrational structures in both absorption and emission bands and small Stokes shift indicate the rigid dioxapentacene framework. The reversible redox waves of 1 were observed at +0.14 and +0.69 V vs. Fc+/Fc, respectively. The radical cation salt 1⋅+⋅SbF6− was successfully isolated and characterized

  我们制备了一个富电子的对-喹二甲烷化合物，2,9-二溴-7,14-二甲苯基-1,5,12-二氧杂戊并五烯（1）。通过中心环中键长的交替来阐明喹诺酮的特征。吸收带和发射带中清晰的振动结构以及小的斯托克斯位移表明刚性的二氧杂戊并五苯骨架。相对于Fc + / Fc，分别在+0.14和+0.69 V处观察到1的可逆氧化还原波。自由基阳离子盐1 ⋅+ ⋅SbF 6 -通过X射线结构分析，ESR和UV / Vis-近红外吸收光谱法成功分离并鉴定了X-射线。将中性和自由基阳离子物种的分子结构和电子性能与邻-喹二甲烷异构体进行了比较。