(3R,5S)-benzyl 4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate | 1194373-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-benzyl 4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,5S)-Benzyl 4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate；benzyl (3S,5R)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1194373-99-3
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 406.641
• InChiKey: UMWZUPBSRMYEQO-KDURUIRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-benzyl 4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 钯 氢气 、 silica 、 乙酸乙酯 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以EtOAc/MeOH/Et3N 10/1/0.1 then DCM/MeOH/Et3N 10/1/0.1) to give 4.0 g (79%) colorless oil的产率得到(2R,6S)-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2,6-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并因此适用于人体或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。

  公开号：

  US20110190272A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R,5S)-benzyl 4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药用可接受盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，可用于人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制备用于在诸如人类之类的恒温动物体中产生抗癌效果的药物的用途。

  公开号：

  WO2009136191A1