1-phenyl-4-isopropyl-3(2H)-isoquinolinone | 87748-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-isopropyl-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 1-phenyl-4-propan-2-yl-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 87748-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: PGQMUMZJCRKNJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  564.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-isopropyl-3(2H)-isoquinolinone 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOTH, GABOR;HAZAI, LASZLO;DEAK, GYULA;DUDDECK, HELMUT;KUHNE, HARALD;HRICO+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6861-6870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-isopropyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-phenyl-4-isopropyl-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  3（2 ）-异喹啉酮的氢化及产物的立体化学

  摘要：

  通过3（2 ）-异喹啉酮的加氢，开发了一种制备1,4-二氢-3（2 ）-异喹啉酮和5,6,7,8-四氢异喹啉酮的新途径。当-比率与通过氢化获得的产物的比率明显不同时，也通过合成制备1，4-二氢化合物- 。相对构型和构象平衡位点通过nOe差核磁共振谱确定。化合物，，和有实践一个主构，而，以及发生两个船构象平衡。完成1 H和13通过不同的2D同核和异核相关测量获得C信号分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86214-1

文献信息

• Competitive 3+2 and 2+2 cycloadditions of ester stabilized azaallyl anions to benzynes. Ring expansion of initial 3+2 products to isoquinolin-3-ones
  作者：Helmi Hussain、Ebrahim Kianmehr、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00130-7

  日期：2001.3

  Reaction of the azaallyllithiums derived from imines of α-amino esters with benzynes results in the formation of 1,3-dihydroisoindoles and 4-hydroxyisoquinolines via 3+2 and 2+2 cycloadditions, respectively. The initially formed 1-carboethoxy-1,3-dihydroisoindoles rearrange under basic reaction conditions to form 3-(2H)-isoquinolinones.

  衍生自α-氨基酯亚胺的氮杂烯丙基锂与苯并炔的反应分别通过3 + 2和2 + 2环加成反应形成1,3-二氢异吲哚和4-羟基异喹啉。最初形成的1-carboethoxy-1,3-dihydroisoindoles在碱性反应条件下重排形成3-（2 H）-异喹啉酮。
• Hazai, L.; Schnitta, A.; Deak, Gy., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 1, p. 99 - 116
  作者：Hazai, L.、Schnitta, A.、Deak, Gy.、Toth, G.、Szoelloesy, A.

  DOI：——

  日期：——
• Hazai, L.; Deak, Gy.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 3, p. 237 - 242
  作者：Hazai, L.、Deak, Gy.、Toth, G.、Schnitta, A.、Szoelloesy, A.、Tamas, J.

  DOI：——

  日期：——
• HAZAI, L.;DEAK, GY.;TOTH, G.;SCHNITTA, A.;SZOLLOSY, A.;TAMAS, J., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 113, N 3, 237-241
  作者：HAZAI, L.、DEAK, GY.、TOTH, G.、SCHNITTA, A.、SZOLLOSY, A.、TAMAS, J.

  DOI：——

  日期：——
• HAZAI, L.;SHNITTA, A.;DEAK, GY.;TOTH, G.;SZOLLOSY, A., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 117, N 1, 99-116
  作者：HAZAI, L.、SHNITTA, A.、DEAK, GY.、TOTH, G.、SZOLLOSY, A.

  DOI：——

  日期：——