2,3,4,6-四氟溴苯 | 1559-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四氟溴苯
• 中文别名: 2-溴-1,3,4,5-四氟苯；1-溴-2,3,4,6-四氟苯； 2-溴-1,3,4,5-四氟苯
• 英文名称: 2-bromo-1,3,4,5-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,2,3,5-tetrafluoro-4-bromobenzene；1-bromo-2,3,4,6-tetrafluorobenzene；1-Brom-2,3,4,6-tetrafluor-benzol；2,3,4,6-Tetrafluor-1-brom-benzol；2-Brom-1,3,4,5-tetrafluor-benzol；2-Brom-1,3,4,5-tetrafluorbenzol
• CAS: 1559-86-0
• 化学式: C₆HBrF₄
• 分子量: 228.972
• InChiKey: AHJRONLVHNFUNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C
• 密度：
  1.862 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Bromo-1,3,4,5-tetrafluorobenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6HBrF4
分子式
: 228.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-1,3,4,5-tetrafluorobenzene
-
CAS 号 1559-86-0
EC-编号 216-325-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
142 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
48 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.862 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Bromo-1,3,4,5-tetrafluorobenzene)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (2-Bromo-1,3,4,5-tetrafluorobenzene)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (2-Bromo-1,3,4,5-tetrafluorobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟溴苯 在 五氯化磷 、 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-bromo-2,4,5,6-tetrafluoro-3-[(4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel halogenated sulfonamides inhibit the growth of multidrug resistant MCF-7/ADR cancer cells

  摘要：

  In this report, we describe the synthesis of halogenated benzenesulfonamide compounds and their ability to inhibit the growth of HeLa, MCF-7 and MCF-7/ADR tumor cells in vitro. The multidrug resistance (MDR) phenotype of certain cells does not affect their sensitivity to these compounds. These agents belong to a family of compounds previously shown to bind irreversibly to cysteine-239 of beta-tubulin. Consistent with this mechanism of action, the cytotoxicities of these compounds appear to correlate with their ability to undergo nucleophilic aromatic substitution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00276-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氟苯 生成 2,3,4,6-四氟溴苯
  参考文献：
  名称：

  芳族多氟化合物-XXXIV：一些四氟卤代苯的亲核取代反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氟-5- halogenobenzenes与甲醇钠或二甲胺反应以置换主要是氟的对位到氢。氟对位到卤素也更换，并在一定程度上增加的顺序：（卤素灯）氯<溴

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99045-3

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of a series of new platinum and palladium diphosphane complexes
  作者：Carleen Cullinane、Glen B. Deacon、Penny R. Drago、Anja P. Erven、Peter C. Junk、Jenny Luu、Gerd Meyer、Simon Schmitz、Ingo Ott、Julia Schur、Lorraine K. Webster、Axel Klein

  DOI：10.1039/c7dt04615d

  日期：——

  spectroscopic data are reported for the new dppX- and diene-M(R)2 complexes. Antiproliferative activity was investigated for these new complexes against the HT-29 (colon carcinoma) and MCF-7 (breast adenocarcinoma) cell lines, and the active compounds of this first series together with organometallic dppX or hex PtII or PdII complexes were then included in cell tests using L1210 (leukaemia cells) and

  新的有机金属配合物[M（dppe）（R）2 ] 其中M = Pt或Pd，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，R = C 6 F 4 H- x（x = 6,5， 4），C 6 F 3 H 2 -3,5，C 6 F 3 H 2 -5,6，C 6 F 3 H 2 -3,6，C 6 F 4（OMe）-4和C 6 F 4（环-C 5 H 10 N）-4，数字x指质子在多氟芳基配体中的位置}是通过从二氯键合物[M（dppe）Cl 2 ]进行金属转移或通过使用[M（diene）Cl 2 ]前体配合物与二烯= 1,5进行配体交换而合成的-环辛二烯（cod）或1,5-己二烯（hex）。或者，[M（dppX）Cl（R）]与dppX = dppm（1,1-双（二苯基膦基）甲烷），dppe，dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和dppb（1,4在脱羧反应中由th（I）的羧酸盐Tl（O 2 CR）制备
• Method for producing tetrakis ( fluoroaryl) borate-magnesium compound
  申请人：——

  公开号：US20030216598A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Fluoroaryl magnesium halide is reacted with a boron compound so that a molar ratio of the fluoroaryl magnesium halide to the boron compound is not less than 3.0 and not more than 3.7, so as to produce a tetrakis (fluoroaryl) borate·magnesium compound. With this method, there occurs no hydrogen fluoride which corrodes a producing apparatus and requires troublesome waste water treatment.

  氟芳基镁卤化物与硼化合物反应，使得氟芳基镁卤化物与硼化合物的摩尔比不低于3.0且不高于3.7，从而产生四氟芳基硼酸盐·镁化合物。通过这种方法，不会产生腐蚀生产设备并需要繁琐废水处理的氢氟酸。
• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphine
  作者：V. V. Bardin

  DOI：10.1007/bf02495213

  日期：1997.4

  The rate of replacement of the halogen atom in isomers of RC6F4X (X=Cl, Br, or I) by the SiMe3 group under the action of Me3SiCl and P(NEt2)3 depends on the nature and the mutural arrangement of the substituents X and R. In addition to silyldehalogenation, compounds C6HF4X (X=Br or I) undergo silyldeprotonation and reduction to tetrafluorobenzenes.

  在 Me3SiCl 和 P(NEt2)3 的作用下，SiMe3 基团对 RC6F4X 异构体（X=Cl、Br 或 I）中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和R. 除了甲硅烷基脱卤之外，化合物 C6HF4X（X=Br 或 I）还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯。
• Nucleophilic substitution of pentafluorobenzes with imidazole
  作者：Shozo Fujii、Yasuo Maki、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81642-5

  日期：1989.4

  The imidazole substitution of pentafluorobenzenes C6F5R: R = CN, NO2, CO2C2H5, CHO, I, Br, Cl, H) occurred mainly at the -position to R and corresponding 1-(4′-R-tetrafluorophenyl)imidazoles were obtained in good yields. The reactivity varied markedly with the substituents: nitro- or cyanopentafluorobenzene easily reacted at ambient temperature without any bases; however, methyl- or methoxypentafluorobenzene

  五氟苯C 6 F 5 R的咪唑取代：R = CN，NO 2，CO 2 C 2 H 5，CHO，I，Br，Cl，H）主要发生在R的-位及相应的1-（4'以高收率获得-R-四氟苯基）咪唑。反应性随取代基的变化而显着变化：硝基或氰基五氟苯在环境温度下容易反应，没有任何碱；但是，即使在强碱的存在下，即使在100℃下，甲基或甲氧基五氟苯也无法反应。
• Platinum Diolefin Complexes – Synthesis, Structures, and Cytotoxicity
  作者：Anna Lüning、Michael Neugebauer、Verena Lingen、Alexander Krest、Kathrin Stirnat、Glen B. Deacon、Penny R. Drago、Ingo Ott、Julia Schur、Ingo Pantenburg、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1002/ejic.201402954

  日期：2015.1

  The synthesis, spectroscopy, structures and chemical reactivity of platinum(II) diolefin complexes cis-[(∥∧∥)PtCl2], cis-[(∥∧∥)PtCl(R)] and cis-[(∥∧∥)Pt(R)2] [∥∧∥ = chelate diolefin ligand: 1,5-cyclooctadiene (COD), 1,5-dimethylocta-1,5-diene (Me2COD), norbornadiene (NBD), 1,5-hexadiene (HEX), 3-allyloxypropene (All2O, diallyl ether), diallylamine (All2NH); R = Me, Bn, C6F5, C6F4H-4 (or -5), or C≡C(4-Me)Ph]

  铂(II)二烯烃配合物cis-[(∥∧∥)PtCl2]、cis-[(∥∧∥)PtCl(R)]和cis-[(∥∧∥)Pt的合成、光谱、结构和化学反应性(R)2] [∥∧∥ = 螯合二烯烃配体：1,5-环辛二烯 (COD)、1,5-二甲基辛基-1,5-二烯 (Me2COD)、降冰片二烯 (NBD)、1,5-己二烯 (HEX) ), 3-烯丙氧基丙烯 (All2O, 二烯丙醚), 二烯丙胺 (All2NH); R = Me、Bn、C6F5、C6F4H-4（或 -5）或 C≡C(4-Me)Ph] 已被探索。顺式-[(∥∧∥)PtCl2] 配合物对二亚胺配体二异丙基-1,4-二氮杂丁二烯 (iPr-DAB) 的相对交换率沿着 COD < Me2COD < NBD < HEX < All2O 系列增加了一个因子4. 推测的二聚复合物 [(All2NH)PtCl2]2 在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中经过独特的重排过程，生成二聚哌嗪复合物

表征谱图