N-(2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺 | 748784-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 1,2-dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl-N-benzamide
• 英文别名: N-[2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-yl]benzamide；N-[2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-3-yl]benzamide
• CAS: 748784-98-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 282.222
• InChiKey: WDFUHMXKSQPJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C (decomp)(Solv: acetonitrile (75-05-8); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  465.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-amino-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of 3-Amino-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones and Its Use in the Synthesis of Trifluoromethyl-Containing Mimetics of Ornithine and Thalidomide

  摘要：

  对一系列 3-氨基-6-(三氟甲基)-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮和 6-羟基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮进行氢化，得到相应的哌啶酮。这些内酰胺被用于合成新型含三氟甲基的鸟氨酸类似物和沙利度胺仿制药。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258448
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-6-三氟甲基-2H-吡喃-3-基-N-苯甲酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-(2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis and Chemical Properties of 3-Acylamino-6-poly­fluoroalkyl-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  许多3-酰氨基-6-多氟烷基-2H-吡喃-2-酮3，从β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮1和N-酰基甘氨酸2在醋酐中高效合成。研究了含三氟甲基的2H-吡喃-2-酮3b与O-和N-亲核试剂的反应，合成了3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮13，3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡啶-2-酮14a，以及N-和O-取代的3-(N-苯甲酰氨基)-6-三氟甲基-2H-吡啶-2-酮15c,e和16。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865290

文献信息

• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• US8513286B2
  申请人：——

  公开号：US8513286B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9096525B2
  申请人：——

  公开号：US9096525B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008101682A2

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: les substituants, qui sont tels que définis dans la revendication 1, peuvent servir de microbiocides.
• A Convenient Synthesis and Chemical Properties of 3-Acylamino-6-poly­fluoroalkyl-2<i>H</i>-pyran-2-ones
  作者：Igor I. Gerus、Günter Haufe、Nataliya A. Tolmachova、Sergey I. Vdovenko、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2005-865290

  日期：——

  A number of 3-acylamino-6-polyfluoroalkyl-2H-pyran-2-ones 3 were synthesized from β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones 1 and N-acylglycines 2 in acetic anhydride in high yield. The reactions of trifluoromethyl-containing 2H-pyran-2-one 3b with O- and N-nucleophiles were studied and 3-N-benzoylamino-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (13), 3-N-benzoylamino-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-pyridin-2-one (14a), and N- and O-substituted 3-(N-benzoylamino)-6-trifluoromethyl-2H-pyridin-2-ones (15c,e, and 16) were synthesized.

  许多3-酰氨基-6-多氟烷基-2H-吡喃-2-酮3，从β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮1和N-酰基甘氨酸2在醋酐中高效合成。研究了含三氟甲基的2H-吡喃-2-酮3b与O-和N-亲核试剂的反应，合成了3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮13，3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡啶-2-酮14a，以及N-和O-取代的3-(N-苯甲酰氨基)-6-三氟甲基-2H-吡啶-2-酮15c,e和16。