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triethyl-[(R)-4-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ynyl]silane | 1189759-07-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
triethyl-[(R)-4-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ynyl]silane
英文别名
Triethyl-[(R)-4-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-inyl]silane;triethyl-[(4R)-4-methyl-5-(oxan-2-yloxy)pent-1-ynyl]silane
triethyl-[(R)-4-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ynyl]silane化学式
CAS
1189759-07-6
化学式
C17H32O2Si
mdl
——
分子量
296.525
InChiKey
WPQPRCJPDVQHQR-TZHYSIJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyl-[(R)-4-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ynyl]silane盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到(R)-2-methyl-5-triethylsilanylpent-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    SPIRO(5.5)UNDECANE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和性的化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
    公开号:
    US20090247505A1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基矽乙炔(S)-3-Bromo-2-methyl-1-<(tetrahydropyranyl)oxy>propane正丁基锂六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以35%的产率得到triethyl-[(R)-4-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-1-ynyl]silane
    参考文献:
    名称:
    SPIRO(5.5)UNDECANE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和性的化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
    公开号:
    US20090247505A1
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文献信息

  • Spiro(5.5)undecane derivatives
    申请人:Grunenthal GmbH
    公开号:US08288430B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.
    本发明涉及具有对μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
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