10,21-dioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane-4,6-dione compound with 3,7,10,21-tetraoxa-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane (1:1) | 865265-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 10,21-dioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane-4,6-dione compound with 3,7,10,21-tetraoxa-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane (1:1)
• CAS: 865265-02-7
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₄*C₃₁H₃₉NO₄
• 分子量: 1005.31
• InChiKey: RLDCFZFISXWGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,21-dioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane-4,6-dione compound with 3,7,10,21-tetraoxa-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane (1:1) 、 [Ni(N,N-dimethylformamide)6](ClO4)2 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过机械粘合引入的稀有和多种粘合模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500004
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium cyanide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到10,21-dioxa-3,7-diaza-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane-4,6-dione compound with 3,7,10,21-tetraoxa-5(2,6)-pyridina-1,9(1,4)-dibenzenacyclohenicosaphane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Half-rotation in a [2]catenane via interconvertible Pd(ii) coordination modes

  摘要：

  [2]链烷与 Pd(OAc)2 的反应将两个大环化合物与金属结合，将它们锁定在适当的位置；然而，用 PdCl2 处理只会导致一个环的配位，从而使溶液和固态中[2]连环烷组分的相对方向发生半圈。

  DOI：

  10.1039/b510663j

文献信息

• Selecting Topology and Connectivity through Metal-Directed Macrocyclization Reactions:  A Square Planar Palladium [2]Catenate and Two Noninterlocked Isomers
  作者：Anne-Marie L. Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Alexandra M. Z. Slawin、D. Barney Walker

  DOI：10.1021/ja053005a

  日期：2005.9.1

  building blocks are assembled and cyclized. Olefin metathesis of both building blocks while they are attached to the metal gives the single large macrocycle in 77% yield. Cyclizing the monodentate unit prior to attaching both ligands to the metal gives the [2]catenate in 78% yield. Preforming the tridentate macrocycle produces a complex in two atropisomeric forms-threaded and nonthreaded-in a 2:3 ratio

  我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链，以及互锁结构的两种异构体：单个四齿大环，采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3，它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物；螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制，允许螺纹：非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X