Cr(CO)₃(η⁶,η⁶-C₆H₅C₆H₅)Cr(CO)₃ | 33010-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cr(CO)₃(η⁶,η⁶-C₆H₅C₆H₅)Cr(CO)₃
• 英文别名: μ-(η6:η6)-biphenyl-bis(tricarbonylchromium)；(η6:η6-biphenyl)bis(tricarbonyl)chromium；1,1'-biphenyl;carbon monoxide;chromium
• CAS: 33010-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₀Cr₂O₆
• 分子量: 426.266
• InChiKey: GEABUKOXOXYJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cr(CO)₃(η⁶,η⁶-C₆H₅C₆H₅)Cr(CO)₃ 在 I₂ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Ercoli, R.; Calderazzo, F.; Alberola, A., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 975 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5:η5-biphenyl)bis(tricarbonyl)chromium dianion, dilithium salt 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cr(CO)₃(η⁶,η⁶-C₆H₅C₆H₅)Cr(CO)₃
  参考文献：
  名称：

  从双（三羰基铬）-配位联苯合成 4-烷基-4-（4-甲氧基苯基）环己-2-en-1-酮和 5-烷基-5-苯基-1,3-环己二烯

  摘要：

  (η 6 :η 6 -联苯) [Cr(CO) 3 ] 2 和 (η 6 :η 6 -4,4'-二甲氧基联苯) [Cr(CO) 3 ] 2 在THF生成具有(η 5 -环己二亚基) 2 [Cr(CO) 3 ] 2 结构的稳定二价阴离子。(η 5 -环己二亚基) 2 [Cr(CO) 3 ] 2 二价阴离子与亲电试剂如 H 2 O、D 2 O、甲苯磺酸苄酯、甲苯磺酸烯丙酯、甲基碘以及伯烷基溴化物、甲苯磺酸盐和硫酸盐在以高度立体选择性和区域选择性的方式形成[μ-6-取代-6-(η 6 -苯基)(1-5-η 5 )-环己二烯基]双(三羰基铬)阴离子

  DOI：

  10.1021/ja00179a024

文献信息

• Effects of ligand and metal on the reductive elimination of dihydrogen by dinuclear complexes of chromium and manganese
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Krishnan S. Raghuveer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80450-8

  日期：1990.6

  all but one of the dinuclear chromium compounds. The relative rate of dihydrogen formation by the chromium compounds was found to be dependent upon the metal basicity which is dictated by the electronic character of the diphosphine ligand. The manganese derivative slowly eliminates dihydrogen under strong acid conditions. Deuterated acids have been shown to react with the dinuclear compounds to liberate

  六个新的双核络合物，形式为（η6，η6- C6H4R）Cr2（CO）4-μ-L2，其中RH，L2（CH3）4P2，[（ ）2] 2CH2，[（ O）2P]制备了2N ，（F2P）2N ，[（CF3CH2O）2P] 2CH2和R ，L[（C6H5）2P] 2CH2，并通过它们的元素分析和光谱性质对其进行了全面表征。考察了几种双核铬化合物与（η5，η5-C5H4C5H4）Mn2-（CO）4-μ-[（ ）2P] 2CH2与强酸的反应。除一种双核铬化合物外，其他所有化合物都观察到有二氢析出。发现铬化合物形成二氢的相对速率取决于由二膦配体的电子特性决定的金属碱性。锰衍生物在强酸条件下可缓慢消除二氢。氘代酸已显示与双核化合物反应以释放大部分（但非排他性的）D2，这表明在消除二氢之前，发生了与芳烃环或与配体的一些氢交换。在还原消除二氢之后，在任何情况下都不可能完整地回收双核化合物。
• Intervention by an η⁶-Organochromium Moiety Switches Chemoselectivity in Palladium-Catalyzed Reactions with Trialkyltin Compounds
  作者：Damien Prim、Jean-Philippe Tranchier、René Chavignon、Françoise Rose-Munch、Eric Rose

  DOI：10.1021/om010004s

  日期：2001.4.1

  The reaction of (chloroarene)tricarbonylchromium with hexaalkylditin under palladium catalysis does not proceed by the expected Stille reaction with addition of an SnR3 group but, instead, affords alkylarene complexes via a postulated chromium-assisted alkyl migration.

  在钯催化下，（氯亚芳基）三羰基铬与六烷基二锡的反应不会通过添加SnR 3基团的预期Stille反应进行，而是通过假定的铬辅助烷基迁移提供了烷基亚芳基配合物。
• Reductive elimination of dihydrogen from arenechromium dimers
  作者：Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99831-0

  日期：1983.8

  Biphenylbis(chromium dicarbonyl)-μ-bis(diphenylphosphido)methane and its arsenic analog have been prepared in good yield by UV irradiation of biphenylbis(chromium tricarbonyl) and bis(diphenylphosphido)methane or bis(diphenylarsino)methane in benzene. Addition of strong acid to these dinuclear compounds results in rapid dihydrogen evolution and subsequent decomposition of the oxidized chromium species

  联苯双（铬三羰基）-μ-双（二苯基膦基）甲烷及其砷类似物是通过在苯中用紫外线照射联苯双（三羰基铬）和双（二苯基磷基）甲烷或双（二苯基砷基）甲烷而制得的。向这些双核化合物中加入强酸会导致迅速释放出二氢，并随后分解氧化的铬。提出了用于二氢消除反应的方案，其中两个金属中心在氧化加成步骤中被质子化，然后从两个金属中心还原性消除二氢。
• Half-Sandwich Metal Carbonyl Complexes as Precursors to Functional Materials: From a Near-Infrared-Absorbing Dye to a Single-Molecule Magnet
  作者：Wenqing Wang、Jing Li、Lei Yin、Yue Zhao、Zhongwen Ouyang、Xinping Wang、Zhenxing Wang、You Song、Philip P. Power

  DOI：10.1021/jacs.7b06795

  日期：2017.8.30

  Chemical oxidations of piano-stool chromium/cobalt carbonyl complexes Cr(CO)3(η6,η5-C6H5C5H4)Co(CO)2 (1) and Cr(CO)3(η6,η6-C6H5C6H5) Cr(CO)3 (2) were investigated. Upon one-electron oxidation, 1 was transformed to a heterometalloradical species, 1•+. However, either one- or two-electron oxidation of 2 afforded a decomposition product, 3. Dipping 3 into pentane led to the formation of 4 via a crystal-to-crystyal

  钢琴凳铬/钴羰基配合物 Cr(CO)3(η6,η5-C6H5C5H4)Co(CO)2 (1) 和 Cr(CO)3(η6,η6-C6H5C6H5) Cr(CO)3 ( 2）进行了调查。在单电子氧化时，1 转化为异金属基物种 1•+。然而，2 的单电子或双电子氧化产生分解产物 3。将 3 浸入戊烷中，通过去除溶剂分子的晶体到晶体的转化形成 4。配合物 1•+ 和 4 通过各种光谱技术和单晶 X 射线分析进行了充分表征。阳离子 1•+ 具有弱 Cr-Co 键，Wiberg 键级为 0.278。观察到 1•+ 的近红外吸收带在 1031 nm 附近，与之前报道的双核金属自由基物种相比，它发生了远红移。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.7.1.1, page 394 - 398
  作者：

  DOI：——

  日期：——