diisobutylammonium N,N-diisobutyl-P-phenylphosphonamidodiselenoate | 1308401-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisobutylammonium N,N-diisobutyl-P-phenylphosphonamidodiselenoate
• 英文别名: diisobutylamine N,N-diisobutyl-P-phenylphosphonamidodiselenoate
• CAS: 1308401-36-6
• 化学式: C₈H₁₉N*C₁₄H₂₄NPSe₂
• 分子量: 524.491
• InChiKey: OMMHBBXYOODOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutylammonium N,N-diisobutyl-P-phenylphosphonamidodiselenoate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 N,N,N',N'-tetraisobutyldiaminomethane
  参考文献：
  名称：

  八环烯十二烷

  摘要：

  这是第一个吗？通过用Woollins试剂处理仲胺，可得到一个简单的十二元C-Se杂环（参见结构；蓝色C，黄色Se，黑色H）。环的形成是通过二硒酸酯中间体进行的，需要极性溶剂（如二氯甲烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006081
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 、 Woollins 试剂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到diisobutylammonium N,N-diisobutyl-P-phenylphosphonamidodiselenoate
  参考文献：
  名称：

  八环烯十二烷

  摘要：

  这是第一个吗？通过用Woollins试剂处理仲胺，可得到一个简单的十二元C-Se杂环（参见结构；蓝色C，黄色Se，黑色H）。环的形成是通过二硒酸酯中间体进行的，需要极性溶剂（如二氯甲烷）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006081

文献信息

• Organophosphorus-Selenium Heteroatom Derivatives from Selenation of Primary/Secondary Amines and Haloalkanes/Dihaloalkanes
  作者：Guoxiong Hua、Kasun S. A. Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejoc.201300860

  日期：2013.11

  Reaction of 2,4-bis(phenyl)-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide (Woollins' reagent) with four equivalents of primary/secondary amines led to a series of ammonium phenylphosphonamido-diselenoates or phenylphosphonamido- diselenoic diamides 1a-n, the latter further reacted in situ with either two equivalents of haloalkanes or an equimolar amount of dihaloalkane, resulting in formation of the corresponding

  2,4-双(苯基)-1,3-二硒二膦烷-2,4-二硒化物（伍林斯试剂）与四当量的伯/仲胺反应生成一系列苯基膦酰胺二硒酸铵或苯基膦酰胺二硒二酰胺1a -n，后者进一步与两当量的卤代烷烃或等摩尔量的二卤代烷烃反应，形成相应的 Se-烷基苯基-Se-烷基苯基-膦酰胺二硒酸酯 2a-n 和烷烃双（N-烷基-P-苯基膦酰胺-二硒酸酯）衍生物 3a-n 的产率非常好。所有新化合物都经过光谱表征，包括多核 NMR（H、C、P 和 Se）、IR 和质谱。还描述了两个代表性的 X 射线结构。伍林斯
• Ammonium Phenylphosphonamidodiselenoates and Phenylphosphonamidodi-selenoic Diamides from the Selenation of Primary and Secondary Amines
  作者：Guoxiong Hua、Rebecca A. M. Randall、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/zaac.201100257

  日期：2011.10

  The authors are thankful to the University of St Andrews and the Engineering and Physical Science Research Council (EPSRC, U.K.) for financial support.

  作者感谢圣安德鲁斯大学和工程与物理科学研究委员会（EPSRC，英国）的财政支持。