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N-tert-butyl-N-phenylnitrosamine | 24642-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-N-phenylnitrosamine
英文别名
N-nitroso-N-tert-butylaniline;N-tert-butyl-N-nitroso-aniline;N-tert-Butyl-N-nitroso-anilin;N-tert.-Butyl-N-nitrosoanilin;Phenyl-t-butylnitrosoamine;N-tert-butyl-N-phenylnitrous amide
N-tert-butyl-N-phenylnitrosamine化学式
CAS
24642-84-0
化学式
C10H14N2O
mdl
——
分子量
178.234
InChiKey
RYNVJEJSRDCKMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-N-phenylnitrosamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到N-tert-butyl-N-phenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Nitrous acid deamination of 1,1-disubstituted aromatic hydrazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00326a006
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-tert-butyl-N-phenylnitrosamine
    参考文献:
    名称:
    铑(III)-催化芳烃的N-亚硝基定向C-H烯烃。温和条件下的高产量、多功能联轴器
    摘要:
    N-亚硝基化合物是一类通用的有机结构,可通过已证明的反应性方便地访问各种合成有用的结构。我们在此报告了用于芳烃邻烯烃化的 Rh(III) 催化 N-亚硝基定向方法的发展。N-亚硝基赋予的高反应性转化为温和的反应条件、高反应产率和难以捉摸的底物(例如未活化的烯烃、1-辛烯)的合成相容性。对电子效应、氘交换、动力学同位素效应、动力学曲线和众多 Rh(III) 配合物的综合机理研究已经确定 [RhCp*](2+) 作为催化剂静止状态,亲电 CH 活化作为转换限制步骤, 和五元红环作为催化中间体。将 N-亚硝基部分精细化为胺官能团的能力为这种可转化的导向基团提供的无数合成可能性提供了一个开创性的例子。
    DOI:
    10.1021/ja3099245
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文献信息

  • Endothelin antagonists
    申请人:Abbott Labortories
    公开号:US07208517B1
    公开(公告)日:2007-04-24
    A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, a method of antagonizing endothelin, methods for the inhibition of bone metastases, methods for the prevention of growth of new metastases, methods for the inhibition of bone turnover, and methods for the prevention of bone loss in patients, including cancer patients, using an endothelin ET-A receptor antagonist.
    本发明公开了一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,以及其制备过程和中间体,一种拮抗内皮素的方法,用于抑制骨转移的方法,用于预防新的转移生长的方法,用于抑制骨转换的方法,以及使用内皮素ET-A受体拮抗剂预防患者,包括癌症患者的骨质丢失的方法。
  • Negative working lithographic printing plate precursors comprising a hyperbranched binder material
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:EP2735903A1
    公开(公告)日:2014-05-28
    Negative working lithographic printing plate precursors are described wherein the imageable layer comprises a hyperbranched binder material having a Tg above 30°C and a number average molecular weight of 500 to 15000 g/mol and comprising urethane and/or urea linkages as well as ethylenically unsaturated groups.
    描述了负向工作平版印刷板前体,其中可成像层包括超支化粘合剂材料,其 Tg 超过 30°C,平均分子量为 500 至 15000 g/mol,并包括聚氨酯和/或尿素连接以及乙烯不饱和基团。
  • NEGATIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR POLYIMIDE, PRODUCTION METHOD FOR CURED RELIEF PATTERN, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP4006073A1
    公开(公告)日:2022-06-01
    To provide a negative photosensitive resin composition which exhibits satisfactory resolution even when shifts occur in focus depth, and which has satisfactory adhesion to a mold resin and exhibits a low dielectric constant; a method for producing a polyimide using the photosensitive resin composition; a method for producing a cured relief pattern; and a semiconductor device including the cured relief pattern. Disclosed is a negative photosensitive resin composition including a polyimide precursor having a structure represented by general formula (A1), (B) a photopolymerization initiator, and (C) a solvent.
    提供一种负感光树脂组合物,该组合物即使在聚焦深度发生偏移时也能表现出令人满意的分辨率,并且与模具树脂具有令人满意的粘附性,并表现出较低的介电常数;提供一种使用该感光树脂组合物生产聚酰亚胺的方法;提供一种生产固化浮雕图案的方法;以及提供一种包括固化浮雕图案的半导体器件。 本发明公开了一种阴性光敏树脂组合物,该组合物包括具有通式(A1)表示的结构的聚酰亚胺前体、(B)光聚合引发剂和(C)溶剂。
  • Huenig,S. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 2093 - 2108
    作者:Huenig,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 255. The elimination of tertiary alkyl groups from alkylanilines by hydrolysis
    作者:W. J. Hickinbottom
    DOI:10.1039/jr9330001070
    日期:——
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