3-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1-benzothiophen-7-ol | 405201-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1-benzothiophen-7-ol
• CAS: 405201-28-7
• 化学式: C₂₀H₁₃BrOS
• 分子量: 381.293
• InChiKey: WNJDFSBRCQSIGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1-benzothiophen-7-ol 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 7,8-DI Aryl Coumarino and Flavano Benzo-Thiophenes

  摘要：

  The key step for the synthesis of 7-hydroxy 2,3-diarylsubstititted benzothiophenes 5a-f by starting from substituted 2-aryl-2-((2-methoxy phenyl)thio)acetophenones 3a-f as at? intermediate, consists of a Friedel-Crafts cyclization followed by demethylation by Lewis acids like BF3OEt2 and AlCl3 in DCM.

  DOI：

  10.1080/10426500210246
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)-2-phenyl-1-benzothiophen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  FACILE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 4-HYDROXY COUMARINOBENZOTHIOPHENES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.3.271