5-(4-bromophenyl)-2-methylpent-2-ene | 1189570-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2-methylpent-2-ene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(4-methylpent-3-enyl)benzene
• CAS: 1189570-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₅Br
• 分子量: 239.155
• InChiKey: MUPPCVSPXRQATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙基溴 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 在 (trimethylsilyl)methylzinc iodide 、 iron(III) chloride 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以73%的产率得到5-(4-bromophenyl)-2-methylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的根希偶联剂可实现有效的烯烃合成

  摘要：

  描述了烷基卤化物与烯基锌试剂的选择性铁催化的交叉偶联。伯和仲烷基氯化物，溴化物和碘化物参与反应，以立体特异性的方式以良好或优异的收率得到相应的烯烃。通过使用具有相当反应性取代基的底物的组合也证明了高官能团的相容性。

  DOI：

  10.1021/ol901555r

文献信息

• Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040204421A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Condensed pyridine compounds represented by formula (I): 1 wherein: R 1 and R 3 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R 2 represents an amino substituent; ring A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring, or furan ring; and B represents a substituent containing a ring structure. Also, pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof. These compounds are clinically useful medicaments having serotonin antagonism, and in particular, for treating, ameliorating, or preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。
• Nickel‐Catalyzed C−I‐Selective C(<i>sp</i>²)−C(<i>sp</i>³) Cross‐Electrophile Coupling of Bromo(iodo)arenes with Alkyl Bromides
  作者：Xiaoyuan Ying、Yuxi Li、Luyang Li、Chao Li

  DOI：10.1002/anie.202304177

  日期：2023.6.26

  bromo(iodo)arenes with 3°, 2°, and 1°alkyl bromides is reported. This mild XEC displays a broad scope with demonstrated functional group tolerance and finds use in the streamlined preparation of synthetically challenging bioactive compounds. Given the prevalence of its building blocks and the substrate generality, this discovery will likely inspire numerous applications.

  报道了溴（碘）芳烃与 3°、2° 和 1° 烷基溴化物的C( sp 2 )-I 选择性交叉亲电偶联 (XEC)的方法。这种温和的 XEC 显示出广泛的范围和已证明的官能团耐受性，并可用于简化合成具有挑战性的生物活性化合物的制备。鉴于其构建模块的普遍性和底物的普遍性，这一发现可能会激发大量应用。
• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1020445A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Clinically highly useful drugs having an antagonism to serotonin, in particular, central muscle relaxing drugs for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or ameliorating myotonia and comprising fused pyridine derivatives represented by general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of either (I) or (1), wherein the ring A represents a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; and B represents (2).

  具有血清素拮抗作用的临床高效药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或改善肌张力障碍的中枢性肌肉松弛药物，包括通式（I）代表的融合吡啶衍生物、其药理学上可接受的盐或(I)或(1)的水合物，其中环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表(2)。
• US6340759B1
  申请人：——

  公开号：US6340759B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• US6790844B2
  申请人：——

  公开号：US6790844B2

  公开（公告）日：2004-09-14