benzyl (S)-2,4-dimethylpent-3-enoate | 108584-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2,4-dimethylpent-3-enoate
• 英文别名: (S)-benzyl 2,4-dimethylpent-3-enoate；benzyl (2S)-2,4-dimethylpent-3-enoate
• CAS: 108584-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: URMWPGSBQGSWMF-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-2,4 pentene-2 oate de benzyle 生成 benzyl (S)-2,4-dimethylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  MORTEZAEI, REZA;PIVA, OLIVIER;HENIN, FRANCOISE;MUZART, JACQUES;PETE, JEAN+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 2997-3000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Bisoxazoline-Catalyzed Enantioselective Cross-Coupling of α-Bromo Esters with Alkenyl Grignard Reagents
  作者：Yun Zhou、Lifeng Wang、Gucheng Yuan、Shikuo Liu、Xiao Sun、Chaonan Yuan、Yuxiong Yang、Qinghua Bian、Min Wang、Jiangchun Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01557

  日期：2020.6.5

  cobalt-bisoxazoline catalyst and afforded various α-alkyl-β,γ-unsaturated esters with excellent enantioselectivities and moderate to good yields (≤95% ee and ≤82% yields). The formal synthesis of the California red scale pheromone using this method was investigated, and radical clock experiments were performed.

  已经开发出有机卤化物与烯基格氏试剂的第一催化不对称熊田交叉偶联反应。用钴-双恶唑啉催化剂促进反应，得到各种α-烷基-β，γ-不饱和酯，其具有优异的对映选择性和中等至良好的收率（≤95％ee和≤82％收率）。研究了使用这种方法的加利福尼亚红标信息素的形式合成，并进行了自由基时钟实验。
• 一种不对称合成手性烯酸酯的方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110483289B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种不对称催化合成手性烯酸酯的新方法。该方法利用双噁唑啉手性配体与钴催化的外消旋的2‑卤代羧酸酯与烯基格氏试剂的不对称Kumada交叉偶联反应，直接在酯的α位引入烯基，合成手性烯酸酯。具有反应条件温和、对环境友好、反应产率较好(up to80％yield)，产物光学纯度高(up to 93％ee)等优点。
• Piva, Olivier; Mortezaei, Reza; Henin, Françoise, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9263 - 9272
  作者：Piva, Olivier、Mortezaei, Reza、Henin, Françoise、Muzart, Jacques、Pete, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Highly enantioselective protonation of photodienols an unusual substituent effect on the induced chirality
  作者：Olivier Piva、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97830-4

  日期：1990.1
• PIVA, OLIVIER;HENIN, FRANCOISE;MUZART, JACQUES;PETE, JEAN-PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4825-4828
  作者：PIVA, OLIVIER、HENIN, FRANCOISE、MUZART, JACQUES、PETE, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——