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(7-Methoxy-2-oxochromen-4-yl)methyl adamantane-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7-Methoxy-2-oxochromen-4-yl)methyl adamantane-1-carboxylate
英文别名
——
(7-Methoxy-2-oxochromen-4-yl)methyl adamantane-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C22H24O5
mdl
——
分子量
368.43
InChiKey
GEYHWXVOJCCWKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基-7-甲氧基香豆素1-金刚烷甲酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以37%的产率得到(7-Methoxy-2-oxochromen-4-yl)methyl adamantane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    嵌顿的笼蔽酸从疏水性香豆油酯中释放到水溶液中
    摘要:
    由两分子八酸组成的胶囊中包含的7-(甲氧基香豆基芳基)-4-甲醇的羧酸酯水溶液的光解将酸释放到水中。引发剂7-(甲氧基香豆基芳基)-4-甲基发色团以醇形式或通过氢提取过程与主体八酸的加合物形式保留在八酸中。在此建立的方法提供了一种程序,该程序可以及时地在光线下随意释放水中的疏水性酸分子。另外,该系统提供了意外的机会来探究当在疏水性环境中通过香豆基甲基酯光解生成时,同时表现出自由基和离子行为的双自由基类中间体的机械二分法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02655
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文献信息

  • Photorelease of Incarcerated Caged Acids from Hydrophobic Coumaryl Esters into Aqueous Solution
    作者:Nareshbabu Kamatham、Débora C. Mendes、José P. Da Silva、Richard S. Givens、V. Ramamurthy
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02655
    日期:2016.11.4
    Photolysis of aqueous solutions of carboxylic acid esters of 7-(methoxycoumaryl)-4-methanol included within the capsule made up of two molecules of octaacid released the acids in water. The trigger 7-(methoxycoumaryl)-4-methyl chromophore remains within octaacid either as the alcohol or as an adduct with the host octaacid through a hydrogen abstraction process. The method established here offers a
    由两分子八酸组成的胶囊中包含的7-(甲氧基香豆基芳基)-4-甲醇的羧酸酯水溶液的光解将酸释放到水中。引发剂7-(甲氧基香豆基芳基)-4-甲基发色团以醇形式或通过氢提取过程与主体八酸的加合物形式保留在八酸中。在此建立的方法提供了一种程序,该程序可以及时地在光线下随意释放水中的疏水性酸分子。另外,该系统提供了意外的机会来探究当在疏水性环境中通过香豆基甲基酯光解生成时,同时表现出自由基和离子行为的双自由基类中间体的机械二分法。
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