methyl 3-iodo-5-(propylcarbamoyl)benzoate | 945019-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-iodo-5-(propylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 945019-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₄INO₃
• 分子量: 347.153
• InChiKey: SNCAXBWFDKTEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-iodo-5-(propylcarbamoyl)benzoate 在 palldium(II) acetate lithium hydroxide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-carbamoyl-5-(propylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BACE1的强效和选择性间苯二甲酰胺S2羟乙胺抑制剂。

  摘要：

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.096
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-amino-5-(propylcarbamoyl)benzoate 在 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到methyl 3-iodo-5-(propylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BACE1的强效和选择性间苯二甲酰胺S2羟乙胺抑制剂。

  摘要：

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.096