11,71-dimethyl-2,4,6,8,10,12-hexakis(perfluorophenyl)-12,15-dihydro-11H,32H,52H,71H,92H,112H-1,3,5,7,9(2,5),11(5,2)-hexapyrrolacyclododecaphane | 864429-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 11,71-dimethyl-2,4,6,8,10,12-hexakis(perfluorophenyl)-12,15-dihydro-11H,32H,52H,71H,92H,112H-1,3,5,7,9(2,5),11(5,2)-hexapyrrolacyclododecaphane
• CAS: 864429-39-0
• 化学式: C₆₈H₁₈F₃₀N₆
• 分子量: 1488.88
• InChiKey: XOJUVLVQGUHIRI-BRYAIRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.86
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,71-dimethyl-2,4,6,8,10,12-hexakis(perfluorophenyl)-12,15-dihydro-11H,32H,52H,71H,92H,112H-1,3,5,7,9(2,5),11(5,2)-hexapyrrolacyclododecaphane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二甲基六氢卟啉（1.1.1.1.1.1）中可逆的履带运动，如异构化，是由双电子氧化或还原引起的。

  摘要：

  首次揭示了异芳基取代的[26]-和[28]六卟啉的履带运动，如旋转异构化。双电子氧化和还原诱导N，N'-二甲基[26]-和[28]六卟啉之间发生可逆异构化，并发生旋转异构化，其中N-甲基化吡咯从前者的角移动到后者的中心。

  DOI：

  10.1039/b506586k
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以100%的产率得到11,71-dimethyl-2,4,6,8,10,12-hexakis(perfluorophenyl)-12,15-dihydro-11H,32H,52H,71H,92H,112H-1,3,5,7,9(2,5),11(5,2)-hexapyrrolacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二甲基六氢卟啉（1.1.1.1.1.1）中可逆的履带运动，如异构化，是由双电子氧化或还原引起的。

  摘要：

  首次揭示了异芳基取代的[26]-和[28]六卟啉的履带运动，如旋转异构化。双电子氧化和还原诱导N，N'-二甲基[26]-和[28]六卟啉之间发生可逆异构化，并发生旋转异构化，其中N-甲基化吡咯从前者的角移动到后者的中心。

  DOI：

  10.1039/b506586k