(2-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene | 54130-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-diphenyl-but-1-en；2-methyl-1,4-diphenyl-but-1-ene；(2-Methyl-4-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 54130-64-2
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: DZEDNGDYTHAYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene 、 溴 生成 1,2-dibromo-2-methyl-1,4-diphenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  311.愈创木脂树脂的成分。第二部分 dl-愈创木酸二甲醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001423
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯基亚砜 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-methylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-Modified Julia-Lythgoe Olefination: Highly Stereoselective Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Double Bond Formation

  摘要：

  经典的Julia-Lythgoe烯化反应的一种新型改进，使用亚砜代替砜，经过原位苯甲酰化和SmI2/HMPA或SmI2/DMPU介导的还原消除，以中等至良好的产率和E/Z选择性得到1,2-二、三和四取代烯烃。条件温和，程序广泛适用。研究了反应机理，并提出了描述反应选择性的一般模型。

  DOI：

  10.1135/cccc20051953

文献信息

• Manganese(iii)-mediated phosphinoyl radical reactions for stereoselective synthesis of phosphinoylated tetrahydronaphthalenes
  作者：Xiang-Qiang Pan、Lu Wang、Jian-Ping Zou、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12343b

  日期：——

  Reactions of diphenylphosphinoyl radicals with 5-aryl-2-pentenoates or beta-phenylethylene styrenes generate trans-substituted tetrahydronaphthalenes through a cascade reaction sequence.

  二苯基膦酰基与5-芳基-2-戊烯酸酯或β-苯基乙烯苯乙烯的反应通过级联反应序列生成反式取代的四氢萘。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF STYRENE DERIVATIVES BY THE USE OF TiCl₄AND Zn
  作者：Suk-zu Song、Manzo Shiono、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1974.1161

  日期：1974.10.5

  β-Hydroxysulfides, prepared by the reaction of α-lithio benzyl phenyl sulfide with various aldehydes or ketones, gave styrene derivatives in good yields when treated with TiCl4 and Zn.

  β-羟基硫化物是由 α-锂硫苄基苯硫醚与各种醛或酮反应制备的，当用 TiCl4 和 Zn 处理时，可以以良好的收率得到苯乙烯衍生物。
• Photoinduced Oxygen Transfer Using Nitroarenes for the Anaerobic Cleavage of Alkenes
  作者：Dan E. Wise、Emma S. Gogarnoiu、Alana D. Duke、Joshua M. Paolillo、Taylor L. Vacala、Waseem A. Hussain、Marvin Parasram

  DOI：10.1021/jacs.2c05648

  日期：2022.8.31

  Mechanistic studies support that the transformation occurs via direct photoexcitation of the nitroarene followed by a nonstereospecific radical cycloaddition event with alkenes. This leads to 1,3,2- and 1,4,2-dioxazolidine intermediates that fragment to give the carbonyl products. A combination of radical clock experiments and in situ photoNMR spectroscopy revealed the identities of the key radical species

  在这里，我们报告了在可见光下使用硝基芳烃作为氧转移试剂将烯烃厌氧裂解成羰基化合物。这种方法可作为主流氧化裂解方案（如臭氧分解和 Lemieux-Johnson 反应）的安全且实用的替代方案。具有氧化敏感性官能团的多种烯烃经历厌氧裂解以产生具有高效率和区域选择性的羰基衍生物。机理研究支持通过硝基芳烃的直接光激发以及随后与烯烃的非立体特异性自由基环加成反应发生转化。这导致 1,3,2- 和 1,4,2-二恶唑烷中间体断裂以产生羰基产物。激进时钟实验和原位实验的结合光核磁共振光谱分别揭示了关键自由基物种和推定的芳基二恶唑烷中间体的身份。
• Blum,J.; Becker,Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 982 - 989
  作者：Blum,J.、Becker,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Orechow; Meerson, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1927
  作者：Orechow、Meerson

  DOI：——

  日期：——