benzyl (S)-N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentyl)-N-(4-methylpentanoyl)glycinate | 1287745-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl (S)-N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentyl)-N-(4-methylpentanoyl)glycinate
• CAS: 1287745-82-7
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₇
• 分子量: 538.641
• InChiKey: CAWGQOADYJMCPO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentyl)-N-(4-methylpentanoyl)glycine 、 benzyl (S)-N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentyl)-N-(4-methylpentanoyl)glycinate 、 C₃₅H₄₀N₂O₇ 、 在 Rink amide resin 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ-AApeptides: design, synthesis and evaluation

  摘要：

  一种新型肽类似物被称为“γ-AA肽”，已被描述。γ-AA肽的设计和合成，以及其对p53/MDM2相互作用的潜在生物活性得到了证明。研究还发现，γ-AA肽对蛋白酶降解具有高度抗性。开发特定序列的γ-AA肽可能会引领一系列具有新框架的肽类模拟物，有助于药物发现或肽/蛋白的模仿。

  DOI：

  10.1039/c0nj00943a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentyl)(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-3-oxopropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到benzyl (S)-N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-methylpentyl)-N-(4-methylpentanoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  γ-AApeptides: design, synthesis and evaluation

  摘要：

  一种新型肽类似物被称为“γ-AA肽”，已被描述。γ-AA肽的设计和合成，以及其对p53/MDM2相互作用的潜在生物活性得到了证明。研究还发现，γ-AA肽对蛋白酶降解具有高度抗性。开发特定序列的γ-AA肽可能会引领一系列具有新框架的肽类模拟物，有助于药物发现或肽/蛋白的模仿。

  DOI：

  10.1039/c0nj00943a