benzene-1,3,5-tricarboxylate;thulium(3+);hydrate | 213600-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarboxylate;thulium(3+);hydrate
• CAS: 213600-39-6
• 化学式: C₉H₃O₆*H₂O*Tm
• 分子量: 394.069
• InChiKey: NFLLJSDCDNSWTE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-tricarboxylate;thulium(3+);hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 thulia
  参考文献：
  名称：

  稀土元素与1,3,5-苯三甲酸配合物的热学性质

  摘要：

  制备了稀土元素1,3,5-苯三羧酸盐，其通式为Ln（C 9 H 3 O 6）· n H 2 O，其中 La-Dy为 n = 6 ，Ho-Lu为 n = 4，是的 它们在293 K下的水中溶解度约为10 -4 -10 -6 mol dm -3。配合物的IR光谱表明，羧酸酯基是桥联和二齿螯合物。水合的1,3,5-苯三羧酸盐在加热过程中以一步（La-Tb），两步（Y，Ho-Tm）或三步（Dy，Yb，Lu）失去水分子。无水配合物在高达573-742 K的温度下稳定，并在较高温度下分解成氧化物（Ce-Lu）。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-0901-5
• 作为产物：
  描述：

  benzene 1,3,5-tricarboxylic acid, ammonium salt 、 水 、 氯化铥(III) 以 not given 为溶剂， 生成 benzene-1,3,5-tricarboxylate;thulium(3+);hydrate
  参考文献：
  名称：

  稀土元素与1,3,5-苯三甲酸配合物的热学性质

  摘要：

  制备了稀土元素1,3,5-苯三羧酸盐，其通式为Ln（C 9 H 3 O 6）· n H 2 O，其中 La-Dy为 n = 6 ，Ho-Lu为 n = 4，是的 它们在293 K下的水中溶解度约为10 -4 -10 -6 mol dm -3。配合物的IR光谱表明，羧酸酯基是桥联和二齿螯合物。水合的1,3,5-苯三羧酸盐在加热过程中以一步（La-Tb），两步（Y，Ho-Tm）或三步（Dy，Yb，Lu）失去水分子。无水配合物在高达573-742 K的温度下稳定，并在较高温度下分解成氧化物（Ce-Lu）。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-0901-5

文献信息

• Investigation of Intermetallic Energy Transfers in Lanthanide Coordination Polymers Molecular Alloys: Case Study of Trimesate-Based Compounds
  作者：Chloé Blais、Carole Daiguebonne、Yan Suffren、Kevin Bernot、Guillaume Calvez、Laurent Le Pollès、Claire Roiland、Stéphane Freslon、Olivier Guillou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01650

  日期：2022.8.1

  lead to two series of iso-structural coordination polymers. Their general chemical formula is [Ln(tma)(H2O)6]∞ for the lightest lanthanide ions (Ln = La–Dy except Pm), while it is [Ln(tma)(H2O)5·3.5H2O]∞ for the heaviest ones (Ho–Lu plus Y). For the heaviest lanthanide ions, reactions at 50 °C lead to a third structural family with the general chemical formula [Ln(tma)(H2O)3·1.5H2O]∞ with Ln = Ho–Lu plus

  在环境温度和压力下，镧系元素离子与苯-1,3,5-三羧酸盐（或均苯三甲酸盐）在水中的反应产生两个系列的同构配位聚合物。对于最轻的镧系元素（Ln = La–Dy ， Pm除外），它们的化学通式为[Ln(tma)(H 2 O) 6 ] ∞，而其为[Ln(tma)(H 2 O) 5 ·3.5H 2 O] ∞对于最重的（Ho-Lu 加 Y）。对于最重的镧系元素离子，在 50 °C 下的反应产生第三个结构族，其化学通式为 [Ln(tma)(H 2 O) 3 ·1.5H 2 O] ∞Ln = Ho-Lu 加 Y。属于后两个家族的高镧系配位聚合物在可见光区域不发光。因此，我们使用相感应策略来获得属于这些结构族并显示出相当大的发射的分子合金。使用89 Y 和139 La 固态 NMR 光谱实验研究了镧系元素离子在金属位点上的随机分布。基于Eu 3+和Tb 3+的同核和异核配位聚合物的发光性能进行了详细的研
• A Paramagnetic Compass Based on Lanthanide Metal‐Organic Framework
  作者：Hao Jia、Baipeng Yin、Jiaying Chen、Ye Zou、Hong Wang、Yu Zhang、Tongmei Ma、Qiang Shi、Jiannian Yao、Shuming Bai、Chuang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202309073

  日期：2023.8.28

  Macroscopic compass‐like magnetic alignment at low magnetic fields is natural for ferromagnetic materials but is seldomly observed in paramagnetic materials. Herein, we report a “paramagnetic compass” that magnetically aligns under ∼mT fields based on the single‐crystalline framework constructed by lanthanide ions and organic ligands (Ln‐MOF). The magnetic alignment is attributed to the Ln‐MOF's strong macroscopic anisotropy, where the highly‐ordered structure allows the Ln‐ions’ molecular anisotropy to be summed according to the crystal symmetry. In tetragonal Ln‐MOFs, the alignment is either parallel or perpendicular to the field depending on the easiest axis of the molecular anisotropy. Reversible switching between the two alignments is realized upon the removal and re‐adsorption of solvent molecules filled in the framework. When the crystal symmetry is lowered in monoclinic Ln‐MOFs, the alignments become even inclined (47°‐66°) to the field. These fascinating properties of Ln‐MOFs would encourage further explorations of framework materials containing paramagnetic centers.

  摘要铁磁性材料在低磁场下的微观罗盘状磁排列是很自然的，但在顺磁性材料中却很少观察到。在此，我们报告了一种基于镧系离子和有机配体构建的单晶框架（Ln-MOF）的 "顺磁罗盘"，它能在 ∼mT 磁场下进行磁对准。磁排列归因于 Ln-MOF 的强宏观各向异性，其中高有序结构允许镧离子的分子各向异性根据晶体对称性相加。在四方 Ln-MOF 中，根据分子各向异性的最易轴，排列方式要么与磁场平行，要么与磁场垂直。当填充在框架中的溶剂分子被移除或重新吸附时，两种排列方式可实现可逆切换。当单斜 Ln-MOF 的晶体对称性降低时，排列会变得更加偏向磁场（47°-66°）。Ln-MOFs 的这些迷人特性将鼓励人们进一步探索含有顺磁中心的框架材料。