2,2’-difluoro-3’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’-difluoro-3’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-3-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)benzoic acid；2-fluoro-3-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃
• 分子量: 264.228
• InChiKey: VQCLMYMEUCIVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-difluoro-3’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxylic acid 、 甘氨酰胺盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到N-(2-amino-2-oxoethyl)-2,2’-difluoro-3’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物：(I)，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2017006295A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯甲酸 、 2-氟-3-甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2,2’-difluoro-3’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了具有以下化学式的化合物：(I)，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2017006295A1