卡非氨酯 | 3567-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 卡非氨酯
• 英文名称: (+/-)-carbamic acid-(1-phenyl-prop-2-ynyl ester)
• 英文别名: (+/-)-Carbamidsaeure-(1-phenyl-prop-2-inylester)；α-ethynyl-benzenemethanol, carbamate；Carbamidsaeure-(1-phenyl-propin-(2)-ylester)；(α-Ethinyl-benzyl)-carbamat；Carfimate；1-phenylprop-2-ynyl carbamate
• CAS: 3567-38-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD00867533
• 分子量: 175.187
• InChiKey: MTTYXGPMZKRTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87°
• 沸点：
  306.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1999 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡非氨酯 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 1-苯基丙-2-烯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Logemann et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1956, vol. 6, p. 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氨基甲酰氯 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 卡非氨酯
  参考文献：
  名称：

  Logemann et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1953, vol. 8, p. 406,409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Improvement process for debrominative rearrangements
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0370153A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  This invention relates to an improvement in the standard procedures involving a debrominative rearrangement reaction of a terminal dibromoolefin with activated magnesium in tetrahydrofuran.

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• ENZYME INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140100198A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention provides compounds, compositions, and methods for studying the Rohmer pathway and for treating bacterial infections or parasitic infections. The parasitic infection can be a protozoan infection, such as malaria. The compounds and compositions can also be used as antibiotics, for example, to kill bacteria or parasites, or to inhibit bacterial or parasite growth. The invention further provides inhibitors of isoprenoid biosynthesis enzymes, and methods of inhibiting the activity of isoprenoid biosynthesis enzymes. The compounds can be, for example, alkynes or allenes that bind to a unique Fe of an Fe 4 S 4 cluster of an isoprenoid biosynthesis enzyme.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于研究Rohmer途径和治疗细菌感染或寄生虫感染。寄生虫感染可以是原虫感染，例如疟疾。这些化合物和组合物也可以用作抗生素，例如杀死细菌或寄生虫，或抑制细菌或寄生虫的生长。本发明还提供异戊二烯生物合成酶的抑制剂，以及抑制异戊二烯生物合成酶活性的方法。这些化合物可以是例如炔烃或联烯，它们与异戊二烯生物合成酶的Fe4S4簇的独特Fe结合。
• A 3,7-dithiaprostanoic acid derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0855389A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  A 3,7-dithiaprostanoic acid derivative of the formula (I) (wherein R1 is OH, C1-4 alkoxy, NR6R7 (wherein R6, R7 are H, C1-4);R2 is H, OH; R3 is (i)alkyl, alkenyl, alkynyl (ii) phenyl, cycloalkyl (iii) alkyl, alkenyl, alkynyl substituted by phenyl, cycloalkyl (when R2 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl in (i) or (iii) may be substituted by OH) possesses a binding activity for PGE2 receptor (especially for EP4). Therefore they are useful for the treatment and/or prevention of immunologic diseases (autoimmune diseases, organ transplantation etc.), asthma, abnormal bone formation, neuronal cell death, liver damage, nephritis, hypertension, myocardiac ischemia etc.

  一种式（I）的 3，7-二硫代前列腺酸衍生物 (其中 R1 是 OH、C1-4 烷氧基、NR6R7（其中 R6、R7 是 H、C1-4）；R2 是 H、OH；R3 是 (i) 烷基、烯基、炔基 (ii) 苯基、环烷基 (iii) 被苯基、环烷基取代的烷基、烯基、炔基（当 R2 是 H 时，(i) 或 (iii) 中的烷基、烯基、炔基可被 OH 取代），具有与 PGE2 受体（尤其是 EP4）结合的活性。因此，它们可用于治疗和/或预防免疫性疾病（自身免疫性疾病、器官移植等）、哮喘、骨形成异常、神经细胞死亡、肝损伤、肾炎、高血压、心肌缺血等。