1-碘-5-甲氧基萘 | 61735-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-碘-5-甲氧基萘
• 英文名称: 1-iodo-5-methoxynaphthalene
• CAS: 61735-51-1
• 化学式: C₁₁H₉IO
• mdl: MFCD06797681
• 分子量: 284.096
• InChiKey: GAZQMUKEDAIOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  347.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-5-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 5-羟基-1-萘酸
  参考文献：
  名称：

  Novel 8-Substituted Dipyridodiazepinone Inhibitors with a Broad-Spectrum of Activity against HIV-1 Strains Resistant to Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors

  摘要：

  A series of novel 8-substituted dipyridodiazepinone-based inhibitors were investigated for their antiviral activity against wild type human immunodeficiency virus (HIV-1) and the clinically prevalent K103N/Y181C mutant virus. Our efforts have resulted in a series of benzoic acid analogues that are potent inhibitors of HIV-1 replication against a panel of HIV-1 strains resistant to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIS). Furthermore, the combination of good antiviral potency, a broad spectrum of activity, and an excellent pharmacokinetic profile provides strong justification for the further development of compound 7 as a potential treatment for wild type and NNRTI-resistant HIV-1 infection.

  DOI：

  10.1021/jm050255t
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘胺 在 potassium iodide 作用下， 生成 1-碘-5-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  决定A型主动脉夹层手术后早期和晚期结果的因素。

  摘要：

  这项研究的目的是确定在15年内进行A型主动脉夹层手术的患者中与早期和晚期死亡率相关的最重要变量。从1984年1月到1999年3月，有110例患者接受了A型主动脉夹层的手术。88.1％的患者患有急性A型清扫术（AD），11.8％的患者患有慢性清扫术（CD）。心脏压塞和休克分别发生在21.8％和14.5％的患者中。原发性内膜撕裂的位置在升主动脉中占70.9％，在弓中占17.2％，在降主动脉中占7.2％。进行单因素和多因素分析以鉴定与院内死亡独立相关的非栓塞变量。Kaplan-Meier和Cox回归分析以及死亡风险的危害函数用于分析影响整体生存和手术生存的因素。总体住院死亡率为20.9％（23/110例患者），CD占9％，AD占21.6％。紧急手术的住院死亡率为47.6％，而非紧急手术的住院死亡率为13.7％（p <0.01）。单因素分析显示41例术前和手术变量，包括年龄（岁），年龄> 70岁，

  DOI：

  10.1007/s00268-001-0160-y

文献信息

• Polycyclic Arene-Fused Selenophenes via Site Selective Selenocyclization of Arylethynyl Substituted Polycyclic Arenes
  作者：Himadri S. Karmakar、Chandan Kumar、Neha Rani Kumar、Sarasija Das、Abhijeet R. Agrawal、Nani Gopal Ghosh、Sanjio S. Zade

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00689

  日期：2021.9.17

  understand the site selectivity in the selenophene formation reaction. The HOMO coefficient on the carbon adjacent to carbon having arylalkyne substituent of the polycyclic arene correlates with the selenocyclization tendency of the substrate. The wavelength of absorption and emission and quantum yield of emission increase with increasing the number of fused benzene rings in the polycyclic unit (from naphthalene

  芳基乙炔基取代的多环芳烃使用硒粉在回流N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 中，借助 NMP 中残留的水作为催化质子源，通过氧化还原中性过程合成芳烃稠合硒酚。这种硒环化的位点选择性性质产生反式-烯烃作为竞争产品，它取决于多环芳烃的 π 电子供体能力和与其相连的芳乙炔基的种类。进行 DFT 计算以了解硒酚形成反应中的位点选择性。与多环芳烃的芳炔取代基碳相邻的碳上的 HOMO 系数与底物的硒环化趋势相关。吸收和发射的波长和发射的量子产率随着多环单元（从萘到芘）中稠合苯环数量的增加而增加。
• Chiral Indoline‐2‐carboxylic Acid Enables Highly Enantioselective Catellani‐type Annulation with 4‐(Bromomethyl)cyclohexanone
  作者：Xin‐Meng Chen、Ling Zhu、Dian‐Feng Chen、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.202109771

  日期：2021.11.15

  Chiral indoline-2-carboxylic acid enables a highly enantioselective Catellani-type annulation of (hetero)aryl iodides, alkenyl triflate and conjugated vinyl iodides with 4-(bromomethyl)cyclohexanone, directly assembling a diverse range of chiral all-carbon bridged ring systems.

  手性二氢吲哚-2-羧酸可实现（杂）芳基碘化物、烯基三氟甲磺酸酯和共轭乙烯基碘与 4-（溴甲基）环己酮的高度对映选择性 Catellani 型环化，直接组装各种手性全碳桥环系统。
• Bicyclic aryl and heteroaryl compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08278442B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• Lactide-derived polymers with improved materials properties via polyhexahydrotriazines (PHT) reaction
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US10329380B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  A composition, comprising a poly(methylene lactide) polymer covalently linked to a hexahydrotriazine unit or a hemiaminal unit, and methods of making such a composition, are described herein. In one embodiment, the poly(methylene lactide) polymer comprises a plurality of poly(methylene lactide) chains, and at least a portion of the poly(methylene lactide) chains are cross-linked by one or more of the hexahydrotriazine units, the hemiaminal units, or a combination thereof.

  本文描述了一种由与六氢三嗪单元或半氨基单元共价连接的聚(亚甲基内酯)聚合物组成的组合物，以及制造这种组合物的方法。在一个实施方案中，聚(亚甲基内酯)聚合物包括多条聚(亚甲基内酯)链，至少一部分聚(亚甲基内酯)链被一个或多个六氢三嗪单元、半氨基单元或它们的组合交联。