(+)-ethyl cis-4-[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)carbonylamino]-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-ethyl cis-4-[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)carbonylamino]-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl cis-4-[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)carbonylamino]-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate；ethyl (3S,4R)-4-[(4-amino-5-chloro-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-carbonyl)amino]-3-methoxypiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₃O₅
• 分子量: 425.912
• InChiKey: RDSHZGIMAPCTDA-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-ethyl cis-4-[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)carbonylamino]-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate 、 异丙醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 以7.24 parts (71.0%)的产率得到(+)-cis-4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-(3-methoxy-4-piperidinyl)-2,2-dimethyl-7-benzofurancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or

  摘要：

  N-(3-羟基-4-哌啶基)(二氢苯并呋喃、二氢-2H-苯并吡喃或二氢苯并二氧杂环)羧酰胺衍生物，其N-氧化物形式和具有促进胃肠道蠕动性能的药用可接受盐，包含这些化合物作为活性成分的组合物以及治疗患有胃肠系统蠕动减弱的温血动物的方法。

  公开号：

  US05374637A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-carboxylic acid 、 ethyl (-)-cis-4-amino-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 以19 g (94%)的产率得到(+)-ethyl cis-4-[(4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)carbonylamino]-3-methoxy-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dimethylbenzofuran and dimethylbenzopyran derivatives and their use as

  摘要：

  治疗5-HT.sub.3介导的疾病的方法，包括系统给药有效量的式(I)化合物 ##STR1## 其药学上可接受的酸加成盐形式及其立体化学异构体形式，其中R.sup.1和R.sup.2代表氢，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a)、--CH.dbd.C(Cl)--CH.dbd.CH-- (b)或--CH.dbd.CH--C(Cl).dbd.CH-- (c)的二价基团；n代表2、3或4；R.sup.3代表氢或甲氧基；m代表1或2；R.sup.4代表氢、氨基或C.sub.1-3 -烷基羰基氨基；R.sup.5代表氢或卤素；新化合物；组合物；制备新化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US05674868A1

文献信息

• N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or dihydrobenzodioxin)carboxamide derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0389037A1

  公开（公告）日：1990-09-26

  N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)(dihydrobenzofuran, dihydro-2H-benzopyran or dihydrobenzodioxin)carboxamide derivatives of formula wherein A is -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-1 -CH2-CH2-0- or -CH2-CH2-CH2-O-, R1 is hydrogen, halo, C1-6alkylsulfonyl or aminosulfonyl; R2 is hydrogen, amino, mono or di(C1-6alkyl)amino, arylC1-6alkylamino or C1-6alkylcarbonylamino; R3 and R4 are hydrogen or C1-salkyl; L is C3-6cycloalkyl, C5-6cycloalkanone, C3-6alkenyl optionally substituted with aryl, or L is -Alk-Rs, -Alk-X-R6, -A)k-Y-C(=O)-R8 or-Alk-Y-C(=O)-NR10R11; the N-oxides, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof. Said compounds have gastrointestinal stimulating activity. Pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的 N-(3-羟基-4-哌啶基)(二氢苯并呋喃、二氢-2H-苯并吡喃或二氢苯并二恶烷)甲酰胺衍生物 其中 A 是 -CH2-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-O-1 -CH2-CH2-0-或 -CH2-CH2-CH2-O-，R1 是氢、卤素、C1-6 烷基磺酰基或氨基磺酰基； R2 是氢、氨基、单或二（C1-6烷基）氨基、芳基 C1-6 烷基氨基或 C1-6 烷基羰基氨基； R3 和 R4 是氢或 C1-烷基； L 是 C3-6 环烷基、C5-6 环烷酮、任选被芳基取代的 C3-6 烯基，或者 L 是-Alk-Rs、-Alk-X-R6、-A)k-Y-C(＝O)-R8 或-Alk-Y-C(＝O)-NR10R11； N-氧化物、药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式。上述化合物具有刺激胃肠道的活性。含有此类化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US5374637A
  申请人：——

  公开号：US5374637A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5521314A
  申请人：——

  公开号：US5521314A

  公开（公告）日：1996-05-28
• US5536733A
  申请人：——

  公开号：US5536733A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5552553A
  申请人：——

  公开号：US5552553A

  公开（公告）日：1996-09-03