N-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)methyl]-2,2-dimethoxy-ethanamine | 1036712-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)methyl]-2,2-dimethoxy-ethanamine
• 英文别名: (4-fluoro-3-bromo-benzyl)-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine；N-[(3-bromo-4-fluorophenyl)methyl]-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 1036712-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrFNO₂
• mdl: MFCD12148404
• 分子量: 292.148
• InChiKey: ZKXDPSKJJGYMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)methyl]-2,2-dimethoxy-ethanamine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 7-bromo-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2021028645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)methyl]-2,2-dimethoxy-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2021028645A1

文献信息

• Cycloalkylamine substituted isoquinolone and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056568A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉酮衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• CYCLOALKYLAMINE SUBSTITUTED ISOQUINOLONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2125744B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP4010333A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20220048894A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.
• [EN] CYCLOALKYLAMINE SUBSTITUTED ISOQUINOLONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLONE ET D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UNE CYCLOALKYLAMINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008077553A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the Formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'isoquinoline et d'isoquinolinone 6-substitués représentés par la formule (I), utilisés dans le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la Rho-kinase et/ou à la phosphorylation médiée par la Rho-kinase de la phosphatase de la chaîne légère de la myosine, et des compositions contenant lesdits composés.