2,5-Diphenylamino-1,3,4-oxadiazol | 1152-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Diphenylamino-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: N,N'-diphenyl-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diamine；2,5-Diphenylamino-1,3,4-oxdiazol；2,5-Dianilino-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 1152-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: OXQYFZFNLXHZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylcarbamoyl-4-phenyl semicarbazide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,5-Diphenylamino-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Gehlen,H.; Moeckel,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 685, p. 176 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbimid- und Carbonyl-Cyclisierungen von Semicarbaziden
  作者：Gerwalt Zinner、Michael Heitmann

  DOI：10.1002/ardp.19813140302

  日期：——

  Substituierte Semicarbazide werden mit Carbimiddichloriden und Phosgen zu fünfgliedrigen Heterocyclen acyliert; es entstehen Derivate des 1,3,4‐Oxadiazol‐ bzw. des 1,2,4‐Triazol‐Systems.

  Substituierte Semicarbazide werden mit Carbimiddichloride und Phosgen zu fünfgliedrigen Heterocyclen acyliert; es entstehen Derivate des 1,3,4-Oxadiazol-bzw。des 1,2,4-三唑系统。