(2S,4R)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide | 1219519-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1219519-24-0
• 化学式: C₄₂H₅₅N₇O₈S₂
• 分子量: 850.073
• InChiKey: SQRXEHGLTWFQBF-XWYZZQHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  198.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 环丙乙酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 dioxanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以42%的产率得到(2S,4R)-1-((S)-2-(2-cyclopropylacetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8