6-[(3-methylbut-2-en-1-yl)amino]-9-(2-aminoethyl)purine | 1351394-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[(3-methylbut-2-en-1-yl)amino]-9-(2-aminoethyl)purine
• 英文别名: 9-(2-aminoethyl)-N-(3-methylbut-2-enyl)purin-6-amine
• CAS: 1351394-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆
• 分子量: 246.315
• InChiKey: XPPPTODOSHQHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-异戊烯基腺嘌呤 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-[(3-methylbut-2-en-1-yl)amino]-9-(2-aminoethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  N9取代的N 6 -[（3-甲基丁-2-烯-1-基）氨基]嘌呤衍生物及其在某些细胞分裂素生物测定中的生物学活性

  摘要：

  合理的设计是评估信号分子（例如细胞分裂素衍生物）特定活性的最新方法之一。一系列N 6 -[（3-甲基丁-2-烯-1-基）氨基]嘌呤（iP）衍生物，在嘌呤部分的N9原子上被四氢吡喃-2-基，乙氧基乙基和C2-C4烷基特异性取代制备了由各种官能团终止的链。这种合理设计的原因是揭示iP嘌呤部分N9原子处的特异性取代与所制备化合物的细胞分裂素活性之间的关系。合成可以通过最初由6-氯嘌呤制备的6-氯-9-取代的中间体进行，也可以通过将N 6的N9原子直接烷基化来进行-[（3-甲基丁-2-烯-1-基）氨基]嘌呤。在制备化合物N 6 -[（3-甲基丁-2-烯-1-基）氨基] -9-（2-氨基乙基-氨基）嘌呤（12）时，进行选择性还原反应。在温和的条件下，用锌粉还原了-2-（-2--1--1-基）氨基] -9-（2-叠氮基乙基）嘌呤（7）。通过C，H，N元素分析，薄层色谱（TLC），高效液相色谱（HPLC），熔点测定（mp），CI

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.052