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15N labeled (N-{[[5-(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl] methylene}-1,2,4-triazole-4-amine) | 332029-09-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
15N labeled (N-{[[5-(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl] methylene}-1,2,4-triazole-4-amine)
英文别名
[15N5]-N-{[5-[(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl]methylene}-1,2,4-triazole-4-amine;N-phenyl-n'-(1,3,4-triazol)-6-aminopentafulvene-1-aldimine-15N5
15N labeled (N-{[[5-(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl] methylene}-1,2,4-triazole-4-amine)化学式
CAS
332029-09-1
化学式
C15H13N5
mdl
——
分子量
268.268
InChiKey
QQHPCLKJXUKZCC-LDTOBCAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15N labeled (N-{[[5-(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl] methylene}-1,2,4-triazole-4-amine)重水 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 生成 N-deuterio-N-[(Z)-[2-[(E)-(1,2,4-15N3)1,2,4-triazol-4-yliminomethyl]cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene]methyl](15N)aniline
    参考文献:
    名称:
    固态和一系列6-氨基富烯-1-醛亚胺溶液中的互变异构现象。
    摘要:
    为了研究能够维持分子内质子转移的系统,我们准备了一系列六种氨基富勒烯醛亚胺,包括几种标记有(15)N和(2)H的氨基亚胺。这些化合物通过氢键(1h)J((15)N-(1)H)和(2h)J((15)N-(15)N)显示偶联常数。在固态和溶液中确定互变异构平衡的位置,即质子在哪个氮原子上。N [[5-[(苯氨基)亚甲基] -1,3-环戊二烯-1-基]亚甲基]吡咯-1-胺(3)的晶体结构已经通过X射线分析确定。在溶液中,观察到NH和CH互变异构体,并通过NMR光谱确定其结构。特别有用的是(1)J((15)N-(1)H)耦合常数的值。
    DOI:
    10.1021/jo010625v
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺-15N 、 N-[{5-[(dimethylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl}methylene]-[15N4]-4-amino-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以49%的产率得到15N labeled (N-{[[5-(phenylamino)methylene]-1,3-cyclopentadien-1-yl] methylene}-1,2,4-triazole-4-amine)
    参考文献:
    名称:
    6-Aminofulvene-1-aldimine: A Model Molecule for the Study of Intramolecular Hydrogen Bonds
    摘要:
    An unusually substantial coupling is observed across the hydrogen bond of fully 15 N-labeled compound 1 when it is studied by 1 H and 15 N NMR spectroscopy. The structure was determined by X-ray diffraction and shown to correspond to tautomer 1 a (both in the solid state and in solution). These results open up a new field of hydrogen-bond research by NMR spectroscopic methods.
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20010119)40:2<420::aid-anie420>3.0.co;2-i
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